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无创可以查出什么?

28岁 发病时间:不清楚

同事是孕妇,她的情况需要做无创dna检查,听说大夫也不会建议每一位孕妇做,只是针对了某些孕妇来做的,那么无创dna主要检查胎儿的什么呢?

aruLIRCW 2019-01-11 22:40 投诉

畸形 怀孕 染色体异常 18-三体综合征 21-三体综合征 性疾病 睡眠 孕妇 产检 四维彩超 唐氏筛查 羊水穿刺 彩超 胎儿 神经

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精选回答(1)

黄存 副主任医师 马鞍山市妇幼保健院

擅长:擅长不孕症的规范诊疗、生殖内分泌疾病、反复流产的诊治、人工授精及试管婴儿技术等。

提问

无创DNA是抽孕妇的血液主要检查胎儿有无染色体异常性疾病,有些畸形可以通过这项检查检查出结果。畸形的检查,还需要结合四维的彩超检查。在怀孕有了孩子3个月后做无创基因检查。在孕22-26周做四维彩超的大排畸检查,可以明确胎儿有无染色体异常,和畸形。

2019-01-11 22:54

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医生回答(1)

姚平闯 主治医师 武汉妇女儿童医疗保健中心

擅长:全科

提问

无创DNA是唐氏筛查的一种,是筛查18-三体综合征,21-三体综合征和神经管畸形的。如果唐氏筛查初筛有高风险或者临界风险,就要做进一步的筛查。进一步筛查的方法包括无创DNA筛查和羊水穿刺筛查。平常注意生活规律,保证睡眠,保持愉悦的心情,多加强营养,多吃蔬菜水果,按时做好产检。

2019-01-12 00:23

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染色体异常 (染色体病,染色体发育不全,染色体畸变)

染色体异常(chromosomeabnormalities)也称染色体发育不全(chromosome dysgenesis),指的是染色体的数目异常和结构畸变。染色体由DNA和蛋白质组成,大多数基因均位于染色体的DNA之中。染色体是组成细胞核的基本物质,是基因的载体。  美籍华人蒋有兴(1956)查明人类染色体为46条,Caspersson等(1970)首次发表人类染色体显带照片。自1971年巴黎国际染色体命名会议以来,已发现人类染色体数目异常和结构畸变3000余种,目前已确认染色体病综合征100余种,智力低下和生长发育迟滞是染色体病的共同特征。

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