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血友病怎么打针?

28岁 发病时间:不清楚

我亲戚也不清楚是什么原因引起的,近来一段时间这些天,经常的就会出现胸口靠近腋窝处疼痛的情况,想知道这是怎么回事呢?我亲戚应该怎么办才好呢?

aruBGACW 2019-01-11 22:48 投诉

血友病 性疾病 内脏损伤 皮下出血 出血 皮肤 肠道

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精选回答(1)

薛国芳 副主任医师 山西医科大学第二医院

擅长:擅长神经内科的各种疾病。

提问

血友病过去认为是一种皇家病,患者由于凝血因子缺乏,因此任何注射都可能导致皮下出血的情况,因能尽量不做肌注就尽量不用。血友病过去认为是一种皇家病,是家族遗传性疾病,也是难以治愈的疾病,治疗主要是对症治疗和补充凝血因子治疗,注意防止出血的情况,避免损伤和胃肠道及其他脏器的损伤引发出血。术后要注意定期复查,避免机体皮肤组织损伤,另外也要避免有内脏损伤。

2019-01-16 16:39

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医生回答(1)

廖丽华 主治医师 第二军医大学附属长海医院

擅长:全科

提问

血友病过去认为是一种皇家病,患者由于凝血因子缺乏,因此任何注射都可能导致皮下出血的情况,因能尽量不做肌注就尽量不用。血友病过去认为是一种皇家病,是家族遗传性疾病,也是难以治愈的疾病,治疗主要是对症治疗和补充凝血因子治疗,注意防止出血的情况,避免损伤和胃肠道及其他脏器的损伤引发出血。

2019-01-12 00:04

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血友病 (血溢病)

血友病分为A、B两型。血友病A(hemophilia A)是凝血因子 VIII 缺乏所导致的出血性疾病,约占先天性出血性疾病的 85% 。根据世界卫生组织(WHO)和世界血友病联盟(WHF)1990年联合会议的报告,血友病A的发病率约为 15~20/10万人口,欧美各国统计,约为5~10/10万人,中国血友病 A 发病率约为3~4/10万人口。血友病B(hemophilia B),称因子IX缺乏症或Christmas病,发病率约1.0~1.5/105,占血友病的15%~20%。因子IX的基因长34kb,位于X染色体长臂,有8个外显子和7个内含子。因子IX为一种依赖性维生素K 的血浆蛋白,相对分子量为5.6万,合成部位在肝脏。血友病A、B治疗相似,采用替代疗法,可选用血浆、凝血酶原复合物(PCC)、因子IX浓缩物和重组因子IX制品等。

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