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先天性肥厚性幽门狭窄好治吗
补充说明：先天性肥厚性幽门狭窄好治吗
2019-03-09 17:18
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精选回答(2)
方霖 主治医师 南方医科大学南方医院 三甲
擅长：擅长消化系统疾病的诊治，精通内镜下操作、治疗，已开展胃、肠镜近9万例，小肠镜、胶囊内镜千余例
提问
先天性肥厚性幽门狭窄一般比较好治疗。
先天性肥厚性幽门狭窄是一种常见的新生儿消化道畸形，主要是由于幽门肌间神经丛异常导致的，患儿会出现呕吐、脱水、电解质紊乱等症状，并且还会伴随着右上腹肿块、胃蠕动波等症状。患儿可以在医生指导下使用药物进行治疗，如阿托品、多潘立酮等，必要时还可以通过手术进行治疗，如幽门肌切开术、腹腔镜下幽门肌切开术等。
患儿在日常生活中要注意休息，保持充足的睡眠，避免熬夜，多吃一点新鲜的蔬菜和水果，比如胡萝卜、苹果、猕猴桃等，有利于补充身体内所需要的营养成分。同时，还要注意保暖，避免着凉，以免加重病情。
2023-07-22 02:06
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曾宪付 主任医师 随州市中医医院 三甲
擅长：对泌尿系结石，肿瘤，阳痿早泄，性功能障碍，前列腺疾病，普通外科，胆囊结石，胃溃疡，胃部肿瘤，痔疮的治疗有独特的见解。
提问
你女，先天性肥厚性幽门狭窄是由于幽门肌肥厚和水肿引起的输出道梗阻；多见于婴儿出生后6个月内，病因尚不明，可能与遗传因素有关。早发现早治疗是防治的关键，建议可到普外科行手术治疗，采用幽门肌切开术是最好的治疗方法，疗程短，效果好。
2019-03-09 19:21
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医生回答(1)
丁雷明 主治医师 三甲
擅长：全科
提问
先天性肥厚性幽门狭窄，是由于幽门肌肥厚和水肿引起的输出道梗阻，一般在孩子出生之后的六个月之内就会显现出来，这种疾病具有家族遗传性，先天性肥厚性幽门狭窄的常见症状就是患者会出现呕吐，而且伴有黄疸的表现，目前治疗先天性肥厚性幽门狭窄，最好的方法就是采用幽门肌切开术，因为这是一种先天性的消化道畸形，所以一定要早发现早治疗，预后效果比较好。
2019-03-09 18:53
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地高辛酏剂
1.用于急性和慢性心功能不全。对于高血压、瓣膜病（重度单纯二类瓣狭窄或主动脉瓣狭窄者除外）、先天性心脏病所引起的心功能不全疗效良好，尤其适用于伴有快速心室率的心房颤动的心功能不全；对于肺源性心脏病、心肌严重缺血、活动性心肌炎及心肌外机械因素所致心功能不全疗效差；对继发于严重贫血、甲状腺功能低下及维生素B1缺乏症的心功能不全疗效差；2.用于控制伴有快速心室率的心房颤动、心房扑动患者的心室率及室上性心动过速。
腹膜透析液(乳酸盐-G1.5%)
1.用于治疗急性肾功能衰竭; 2.用于治疗慢性肾功能衰竭; 3.用于治疗急性药物或毒物中毒; 4.用于治疗顽固性心力衰竭; 5.用于治疗顽固性水肿; 6.用于治疗电解质紊乱及酸碱平衡失调。
注射用醋酸兰瑞肽
1.活动性肢端肥大症，包括垂体GH瘤术后血清GH未达到正常水平者，垂体外照射放射治疗后。 2.尚未达到充分疗效而血清GH水平仍增高者，以及部分病例垂体瘤手术前。 3.消化道神经内分泌肿瘤及类癌综合征引起的严重腹泻、潮红、电解质紊乱、渗出性多形性皮疹，以及艾滋病相关性腹泻。
低钙腹膜透析液(乳酸盐-G2.5%)
1.急性肾功能衰竭。 2.慢性肾功能衰竭。 3.急性药物或毒物中毒。 4.顽固性心力衰竭。 5.顽固性水肿。 7.电解质紊乱及酸碱平衡失调。
