首页> 内科> 肾内科> 肾炎> Alport综合征> alport综合征讨论吧?

精选回答(1)

王婷 副主任医师 绵阳市第三人民医院 三甲

擅长:擅长于急慢性肾炎,肾病综合征,糖尿病肾病等继发性肾病,尿路感染,急慢性肾衰竭及中毒性疾病诊治有着丰富经验。擅长各种血液净化治疗。

提问

你好,根据你的描述,alport综合征又称为眼-耳-肾综合征,临床表现类似于慢性肾小球肾炎。建议你保持平和心态应对疾病,及时到正规医院胜利科就诊,主要治疗原则为急性期注意休息,对于支持治疗,避免使用损害肾脏的药物,晚期进行血液透析和肾移植可以显著提高生存时间和生存质量。

2019-03-16 21:18

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医生回答(1)

程银兵 主治医师 三甲

擅长:全科

提问

alport综合征是一种遗传性疾病,临床上很多绝大部分患者都是先天性的。这是一种目前无法彻底治愈的疾病。遗传性肾炎(即Alport综合征,AS) 是一种主要表现为血尿、肾功能进行性减退、感音神经性耳聋和眼部异常的遗传性肾小球基底膜疾病,是由于编码肾小球基底膜的主要胶原成分-IV胶原基因突变而产生的疾病。基因突变的发生率约为1/10000~1/5000。

2019-03-16 22:59

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