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双方染色体检查是干嘛?
补充说明:双方染色体检查是干嘛?
a******W 2019-03-18 14:31
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精选回答(1)
杨苹 副主任医师 太和县人民医院 三甲
擅长:擅长:妊高症、疤痕子宫、前置胎盘、新生儿窒息等各种产科疑难的处理;妇科炎症、卵巢肿瘤、子宫肌瘤、宫颈癌、子宫内膜异位症;各种不孕症,月经失调,更年期综合征的中西医结合治疗。
提问
你好,染色体病是一种遗传病,各种染色体病有其独特的临床症状和体征,有固有的遗传规律,还有特定的细胞染色体核型,因此,染色体病的检查应包括以下几方面:(一)通过遗传咨询和检查,对病人作出正确的诊断.(2)做完整,细致,准确的家系调查,确定这种病的遗传规律,判定属于哪一种类型的染色体病.(三)通过实验进行细胞染色体核型检查.方法很多,主要有以下几种:⑴抽血做培养来检查染色体核型,以确立染色体异常.⑵取绒毛直接或培养后做染色体检查,在早孕期间(孕6-12周)以取绒毛为宜.⑶行羊水穿刺,取羊水培养做染色体检查,怀孕4-5个月时以取羊水为宜.⑷各种组织细胞培养做染色体检查,如皮肤,精子,骨髓等.要在上午去一定要吃早饭,在月经干净后3-5天进行检查。建议你最好做个孕期检查
2019-03-18 14:41
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医生回答(1)
染色体检查是从患者静脉采血15~2ml,每份培养基(5ml)内种血02~03ml,37℃温箱内静止培养72小时,收获前3~4小时加秋水仙素(秋水仙胺),最终浓度为002μg/ml,使细胞分裂中止于中期。取出培养物后离心,经低渗和固定等一系列细胞学操作后获得染色体标本,用革兰氏染色法染色后,置于显微镜下检查,可做染色体标本的普通分析。
2019-03-18 16:21
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