发病时间：不清楚
多灶性运动神经病病例
补充说明：多灶性运动神经病病例
2019-03-28 19:25
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精选回答(2)
闫振文 副主任医师 中山大学孙逸仙纪念医院 三甲
擅长：常见的临床症状如头痛、头晕、抑郁等，以及脑血管疾病、周围神经病、神经肌肉病、运动障碍疾病等
提问
多灶性运动神经元病是一组由多种病因引起的慢性进行性神经系统变性疾病，其临床表现主要为慢性、进行性加重的肌无力和感觉障碍。多灶性运动神经元病的病因尚不明确，可能与遗传、营养障碍、免疫及感染等因素有关。
1、遗传
多灶性运动神经元病的患者有一定的家族遗传性，其子女患病的概率也相对较高。对于早期症状不明显的患者，可以通过定期进行肌电图检查来诊断。对于出现明显不适的患者，则可以通过血清肌酶、肌肉活检等检查来明确诊断。
2、营养障碍
营养障碍是多灶性运动神经元病的一个重要病理改变，患者通常会出现营养不良的情况。建议患者在日常生活中要注意饮食均衡，适当多吃富含蛋白质的食物，如鸡蛋、牛肉等，以补充机体所需的营养。必要时，患者也可以遵医嘱使用碳酸钙、葡萄糖等药物来治疗。
3、免疫及感染
多灶性运动神经元病的患者可能会出现免疫功能异常的情况，而免疫功能异常可能会导致患者出现感染的情况。建议患者在日常生活中要注意保暖，避免受凉。同时，患者也可以遵医嘱使用青霉素钠、头孢曲松钠等药物进行抗感染治疗。
除此之外，还可能与血管病变、遗传、代谢障碍等因素有关。建议患者及时就医，在医生指导下根据不同的病因进行对症治疗，以免延误病情。
2023-07-27 04:35
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舒志强 副主任医师 马鞍山市人民医院 三甲
擅长：颅脑损伤，脑出血，脑梗塞，脑肿瘤，脑积水，癫痫
提问
你的情况准确的来说，现在还是不能够治愈的，最多只能做到控制，因为这种病是一种进行性疾病，但不同类型的病人病程也是有所不同的，即使同一类型病人，其进展快慢也是有天远之隔的肌萎缩侧索硬化症，平均病程大约是在三年左右，进展最快的，甚至起病之后，一年内即可死亡，进展慢的话，长达十年以上都还是生活着的。
2019-03-28 19:27
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