发病时间：不清楚
怎么确症有川崎病？
补充说明：怎么确症有川崎病？
2021-03-31 14:25
我要咨询
精选回答(1)
陈剑锋 副主任医师 南方医科大学珠江医院 三甲
擅长：肺炎、上呼吸道感染、贫血、特发性炎性肌病、原发性血管炎、功能性胃肠病、肠道疾病、过敏反应疾病、地中海贫血、自身免疫性溶血性贫血、过敏性紫癜、血小板减少性紫癜、1型糖尿病、狼疮性肾炎、急性肾小球肾炎、肾病综合征、多发性肌炎、皮肌炎、继发性肾病、泌尿系统感染、肾小球疾病、肾小管疾病、脊柱关节炎、
提问
川崎病一般是指皮肤黏膜淋巴结综合征，要想确诊是否患有皮肤黏膜淋巴结综合征，可以通过观察皮肤黏膜症状、实验室检查、心脏彩超检查等方面来确诊，建议患者积极配合医生进行治疗。
1、皮肤黏膜症状
皮肤黏膜淋巴结综合征是一种以全身血管炎为突出表现的疾病，患者的口唇、手指、足底等部位可能会出现红色丘疹，按压时颜色可以消退，严重时可能会形成水疱。如果患者出现上述症状，可能是患有皮肤黏膜淋巴结综合征。
2、实验室检查
实验室检查是判断皮肤黏膜淋巴结综合征的主要依据，患者可以去正规的医院，通过血常规检查、C反应蛋白检查、血沉检查等相关的检查进行确诊。
3、心脏彩超检查
心脏彩超检查通常可以检测心脏的大小、形态、室壁运动以及瓣膜反流等，如果患者出现心脏增大的情况，并且存在瓣膜反流的情况，可能是患有皮肤黏膜淋巴结综合征。
除此之外，还可以通过心脏磁共振检查等进行确诊，建议患者积极配合医生进行治疗，以免延误病情。患者可以在医生的指导下使用阿司匹林肠溶片、注射用甲泼尼龙琥珀酸钠等药物进行治疗，必要时可以通过冠状动脉旁路移植术等进行治疗。
2022-10-15 00:36
举报相关问题
向医生提问
静注人免疫球蛋白(pH4)
1.原发性免疫球蛋白缺乏症，如X联锁低免疫球蛋白血症，常见变异性免疫缺陷病，免疫球蛋白G亚型缺陷病等。2.继发性免疫球蛋白缺陷病，如重症感染，新生儿败血症等。3.自身免疫性疾病，如原发性血小板减少性紫癜，川崎病。
尼妥珠单抗注射液
本品与放疗联合适用于治疗表皮生长因子受体(EGFR)阳性表达的Ⅲ/Ⅳ期鼻咽癌。使用本品前，患者应先确认其肿瘤细胞EGFR表达水平，EGFR中、高表达的患者推荐使用本品。检验操作应由熟练掌握EGFR检测试剂盒检测技术的实验室完成。检验中的某些失误，如使用较差的组织样本、未能严格遵从操作规程、使用不当的对照等均可能导致不可靠的结果。
醋酸泼尼松片
主要用于过敏性与自身免疫性炎症性疾病。适用于结缔组织病，系统性红斑狼疮，严重的支气管哮喘，皮肌炎，血管炎等过敏性疾病，急性白血病，恶性淋巴瘤以及适用于其他肾上腺皮质激素类药物的病症等。
黄蒲洁肤洗剂
清热燥湿，杀虫止痒。适用于湿热蕴结所致的妇女带下量多，色黄或呈泡沫状，气味臭秽；亦可用于湿疹，手足癣（水疱型）。
健康问答
