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染色体异常的胎儿症状？
补充说明：染色体异常的胎儿症状？
a******W 2019-04-04 19:15
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精选回答(1)
何慧仪 主任医师 广州市第一人民医院 三甲
擅长：擅长妇科肿瘤(良、恶性卵巢肿瘤、子宫、宫颈肿瘤)，宫颈病变、月经病，不孕不育症的诊断和治疗，以及腹腔镜、宫腔镜等微创检查及手术。
提问
你好，如果做唐筛检查是高风险，做羊水穿刺检查确诊胎儿染色体有异常。主要染色体畸形多见于21号染色体。一般21号染色体引起的21三体综合症有明显的特征，可以有特殊面容。做彩超检查时，可以看到胎儿的眼距是比较宽的。再是眼裂比较小，再是检查鼻根部位是比较平的。通过检查染色体异常，结合彩超检查胎儿面部异常。可以诊断是唐氏儿，不建议保留胎儿。
2019-04-04 19:42
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医生回答(1)
易姹新 主治医师 三甲
提问
对于染色体不正常多是由于先天性多发畸形所导致的，会使宝宝伴有不明因素的智力低下，发育迟缓，以及腹内胎儿自然女性流产，如果有染色体不正常建议您一定要遵照医嘱，同时要保持乐观的心态。建议做个全面查体看看有没有内分泌儿以及其他方面的问题，同时那他那还可以做基因检测。
2019-04-04 20:17
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