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先天性胆管闭锁是怎么引起了?

发病时间:不清楚

先天性胆管闭锁是怎么引起了?

补充说明:先天性胆管闭锁是怎么引起了?

a******W 2019-04-06 23:46

畸形 先天性胆道闭锁 肝功能衰竭 肝硬变 肝硬化 性病 门静脉高压症 发育不良 血运障碍 发育 消化 手术 胆管

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精选回答(1)

何宗全 主任医师 铜陵市人民医院 三甲

擅长:普外科常规疾病的诊治,能独立完成肝胆胰胃肠等大中型手术,尤其擅长肝胆胰疾病的腔镜治疗。

提问

您好,引起先天性胆管闭锁的原因很多学说。如先天性发育不良学说、血运障碍学说、病毒学说、炎症学说、胰胆管连接畸形学说、胆汁酸代谢异常学说免疫学说等等。先天性胆道闭锁是一种肝内外胆管出现阻塞,并可导致淤胆性肝硬化。可合并肝功能衰竭,是小儿外科领域中最重要的消化外科疾病之一。建议按上级医师的指导,积极给宝宝进行治疗。

2019-04-06 23:58

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医生回答(1)

姚小金 主治医师 三甲

擅长:全科

提问

先天性胆道闭锁是肚子里的胚胎期胆道发育的畸形,或胆道系统炎性病变的结果。病变可疲倦及全部胆道,亦可肝外或肝内部分胆管受疲倦。 随着病情进展,最终会发生胆汁性肝硬变和门静脉高压症,如不治疗,病儿常在1月左右死亡。 治疗主要是争取手术重建胆汁引流通道。手术时机非常重要,应在出生后2月内施行

2019-04-07 01:10

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