发病时间:不清楚
得川崎病的人最多能活到多大年龄
补充说明:得川崎病的人最多能活到多大年龄
2009-04-26 10:15
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川崎病的情况川崎病是容易反复感染的情况,有一些也是静止的,具体需要结合体质才能确认的情况的川崎病(Kawasakidisease,KD)又称皮肤黏膜淋巴结综合征(MCLS),是1967年日本川崎富作医师首选报道,并以他的名字命名的疾病。该病主要发生在5岁以下儿童和婴幼儿,临床多表现可有发热、皮疹、颈部非脓性淋巴结肿大、眼结合膜充血、口腔黏膜弥漫充血、杨梅舌、掌跖红斑、手足硬性水肿等。由于本病可发生严重心血管并发症而引起人们重视,未经治疗的患儿发生率达20%~25%。
2023-12-29 10:23
举报川崎病的情况川崎病是容易反复感染的情况,有一些也是静止的,具体需要结合体质才能确认的情况的
川崎病(Kawasakidisease,KD)又称皮肤黏膜淋巴结综合征(MCLS),是1967年日本川崎富作医师首选报道,并以他的名字命名的疾病。该病主要发生在5岁以下儿童和婴幼儿,临床多表现可有发热、皮疹、颈部非脓性淋巴结肿大、眼结合膜充血、口腔黏膜弥漫充血、杨梅舌、掌跖红斑、手足硬性水肿等。由于本病可发生严重心血管并发症而引起人们重视,未经治疗的患儿发生率达20%~25%。
2019-01-13 14:13
举报皮肤粘膜淋巴结综合症又称川崎病,是一种以全身血管炎变为主要病理的急性发热性出疹性小儿疾病。可发生心肌梗塞或缺血性心脏病,少数严重冠状动脉瘤患者进入慢性期,可迁延数年,遗留冠状动脉狭窄,发生心绞痛,心功能不全,缺血性心脏病,可因心肌梗塞而危及生命。这个就看看病情的情况的了。
2017-10-16 21:32
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静注人免疫球蛋白(pH4)
1.原发性免疫球蛋白缺乏症,如X联锁低免疫球蛋白血症,常见变异性免疫缺陷病,免疫球蛋白G亚型缺陷病等。2.继发性免疫球蛋白缺陷病,如重症感染,新生儿败血症等。3.自身免疫性疾病,如原发性血小板减少性紫癜,川崎病。
匹多莫德颗粒剂
本品为免役刺激剂(immunostimulant),适用于细胞免疫功能低下患者:1.呼吸道反复感染(气管炎、支气管炎);2.耳鼻喉科反复感染(鼻炎、鼻窦炎、耳炎、咽炎、扁桃体炎);3.泌尿系统反复感染;4.妇科反复感染;可用于预防感染性期病症,缩短病程,减轻疾病的严重度,减少反复发作次数,也可作为急性感染时抗菌药物治疗的辅助用药。
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用于抗眼疲劳,减轻结膜充血症状。
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