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颅锁骨发育不全x线？
补充说明：颅锁骨发育不全x线？
2021-04-11 12:44
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李朋成 主治医师 黑龙江省第三医院 三甲
擅长：颅脑损伤、脑出血、脑肿瘤、脑血管疾病、脑梗死、脊柱脊髓等相关的神经系统疾病常见病和多发病的诊断和治疗。
提问
1)第一种类型为标准类型:具有家族遗传关系，涉及颅骨、锁骨、骨盆等。它的x射线表现是典型的。例如，单侧或双侧锁骨部分或完全缺失，颅骨骨化不完全，前囟门大，颅骨缝合不闭合，有时胸骨柄缺失，脊柱裂广泛等。(2)第二种类型是家族性的:有家族遗传关系，但不涉及颅骨。(3)第三种类型是偶发性的:没有家族遗传关系。
2022-09-23 23:06
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脊柱裂是指由于先天性的椎管闭合不全，在脊柱的背或腹侧形成裂口，可伴或不伴有脊膜、神经成分突出的畸形。临床上此种畸形十分多见，在普查人口中占5%～29%.其中多发于第1和第2骶椎与第5腰椎处。其发生原因主要是胚胎期成软骨中心或成骨中心发育障碍，以致双侧椎弓在后部不相融合而形成宽窄不一的裂隙。单纯骨性裂隙者称为隐性脊柱裂，最为多见;如同时伴有脊膜或脊髓膨出，则为显性脊柱裂，占1‰～2‰，后者在治疗上相当困难，且多属神经外科范畴。
