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常染色体显性遗传性多囊肾？

发病时间：不清楚

常染色体显性遗传性多囊肾？

补充说明：常染色体显性遗传性多囊肾？

a******W 2019-04-15 02:53

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精选回答(1)

王婷副主任医师绵阳市第三人民医院三甲

擅长：擅长于急慢性肾炎，肾病综合征，糖尿病肾病等继发性肾病，尿路感染，急慢性肾衰竭及中毒性疾病诊治有着丰富经验。擅长各种血液净化治疗。

提问

你好，这个遗传性多囊肾，早期没有任何症状，没有腰痛，没有血尿，没有肾功能的异常，没有恶心，呕吐等。主要就是在b超下，发现肾脏有多个小囊肿，如果囊肿增大后期会有肾肿大、肾区疼痛、血尿、高血压等等。你现在的情况的话可以去医院就诊，做一个详细检查看看的。

2019-04-15 03:00

•多囊肾 （囊胞肾,肾脏良性多房性囊瘤，Potter(Ⅰ)综合征，Perlmann综合征，先天性肾囊肿瘤病）

多囊肾为肾实质中有无数的大小不等的囊肿，大者可很大，小者可肉眼仅能可见，使肾体积整个增大，表面呈高低不平的囊性突起，囊内为淡黄色浆液，有时因出血而呈深褐色或红褐色。多囊肾有两种类型，常染色体隐性遗传型(婴儿型)多囊肾和常染色体显性遗传型(成年型)多囊肾。

适用药品

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清利湿热，解毒消肿。用于慢性肾炎之湿热症，症见：浮肿、腰痛，蛋白尿、血尿、舌苔黄腻等。

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平肝潜阳、镇心安神、活血化瘀

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益气养阴，补肾健脾，清除余毒。主治慢性肾小球肾炎，属于气阴两虚，脾肾不足，毒热未清证者，表现为神疲乏力，腰酸腿软，面浮肢肿，头晕耳鸣；蛋白尿，血尿等。

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