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先天性空肠闭锁怎么回事?

发病时间:不清楚

先天性空肠闭锁怎么回事?

补充说明:先天性空肠闭锁怎么回事?

a******W 2019-04-24 23:07

肠梗阻 恶心 腹痛 腹胀 发育 呕吐 空肠 儿童肠

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精选回答(1)

吴涛 副主任医师 北京大学第一医院 三甲

擅长:普外肿瘤,胃肠外科。

提问

先天性胆道闭锁的患者多有进行性加深性黄疸,大便逐渐呈陶土色。有些患者有脂肪泻,大便不成形。病程到一定程度均有发热,全身瘙痒,腹水,腹胀并膨隆,下肢浮肿,呕吐,厌食,营养不良。随着病程的进展逐渐出现门脉高压症状,有肝硬化,脾肿大,血细胞减少,患者反复胆道感染,并有消化道出血。检查肝功能有转氨酶以及胆红素升高,影像学提示胆道扩张,胆道闭锁。
你现在的情况下,平时一定要注意生活规律,避免抽烟饮酒,不要吃生凉刺激性食物。

2019-07-07 22:30

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医生回答(1)

林全 主治医师 三甲

擅长:全科

提问


先天性空肠闭锁是由先天性发育异常引起,可引起肠梗阻,表现为腹胀、腹痛、恶心、呕吐等,只要及时发现,就有可能治愈先天性空肠闭锁,先天性空肠闭锁主要是由于胚胎期儿童肠道发育不全所致,一般来说,越早发现治疗好的可能性越高。

2019-04-25 00:28

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