发病时间：不清楚
肌萎缩侧索硬化罕见吗？
补充说明：肌萎缩侧索硬化罕见吗？
2019-04-26 14:36
肌萎缩侧索硬化 肌萎缩侧索硬化症 运动神经元病 重金属中毒 缺陷
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精选回答(2)
周志可 副主任医师 中国医科大学附属第一医院 三甲
擅长：老年病医学 脑神经病
提问
肌萎缩侧索硬化比较罕见。
肌萎缩侧索硬化症也称为运动神经元病，通常称为逐渐冻结的人类疾病。这种疾病的病因尚不清楚，20%的病例可能与遗传或遗传缺陷有关。一些环境因素，如重金属中毒，也可能导致运动神经元损伤。其次，免疫功能缺陷或神经营养问题也可能导致这种疾病。该病的特点是发病比较缓慢，早期容易被忽视，并逐渐表现出上下运动神经元损伤的迹象，即肌肉萎缩、肌肉扩张加剧和肌束纤维性颤动。可以在医生的建议下，服用利鲁唑片等药物进行治疗。
患者应注意生命保护，避免摔倒，确保每天摄入充足的营养和均衡的饮食，保持良好的情绪，必要时进行情绪咨询。
2022-08-12 14:05
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律医生 副主任医师 其他
擅长：从事神经病学临床、教学、科研工作近20年，对神经内科常见病癫痫、脑血管病、神经系统感染性疾病及疑难危重症有较丰富的临床经验。2017年开设了癫痫专病门诊，主要进行癫痫及脑血管病的诊断和治疗。
提问
肌萎缩侧索硬化即运动神经元病，运动神经元病是一组病因未明的选择性侵犯脊髓前角细胞、脑干运动神经元、皮层锥体细胞及锥体束的慢性进行性神经变性疾病。临床以上、下运动神经系统受累为主要表现，包括肌肉无力、肌肉萎缩、肌束震颤及肌张力增高、腱反射亢进、病理征阳性。一般无感觉异常及大小便障碍。其中肌肉无力、肌肉萎缩、肌束震颤为下运动神经系统受累表现；肌张力增高、腱反射亢进、病理征阳性为上运动神经系统受累的主要表现。
2019-04-26 17:38
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