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三尖瓣闭锁原因?
补充说明:三尖瓣闭锁原因?
2019-04-29 05:59
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三尖瓣闭锁是一种紫绀型先天性心脏病,可能是胚胎期前后心内膜垫融合部位偏右,室间隔向右移动,导致房室口分离不均匀,右房室口阻塞将来会形成三尖瓣闭锁。
三尖瓣闭锁是一组复杂的先天性心脏病,由于缺乏三尖瓣或三尖瓣口,右心房与右心室不相连。占先天性心脏病总数的1%左右,预后极差。需要早期手术治疗。对于肺血较少的患者,应在出生后进行肺动脉分流术,以促进肺动脉的发育,改善低氧血症。双向格林手术应在两个半月至三个月后进行,全腔静脉肺动脉吻合术应在一年半至两年后进行。对于肺出血较多的患者,应首先进行肺动脉环扎,以预防肺动脉高压和充血性心力衰竭。两个半月至三个月后,进行双向格林手术,一年半至两年后,完成全腔静脉肺动脉吻合术。
建议注意保持室内空气新鲜循环,保持呼吸道通畅。避免去拥挤的地方。在生活中避免感冒。
2022-11-07 17:46
举报三尖瓣闭锁是指先天性右心房、右心室之间没有房室瓣连接,取而代之的是隔膜组织,通常右室发育不良而左室正常或扩大,常合并房间隔缺损,肺动脉瓣可狭窄或正常,左侧二尖瓣正常,形成功能上的单心室。患者生后有不同程度的紫绀,气短和呼吸困难,营养不良,两岁左右可发现杵状指,如有肺动脉瓣狭窄或瓣下狭窄,紫绀可能加重,有时可能症状很轻。体格检查,患者表现紫绀,杵状指,胸骨左缘可闻及收缩期杂音。
2019-04-29 07:26
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