发病时间：不清楚
晚期肺纤维化能活多久？
补充说明：晚期肺纤维化能活多久？
2021-05-03 09:56
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郭福莹 副主任医师 沈阳医学院附属第二医院 三甲
擅长：急性支气管炎，咳嗽变异性哮喘，肺炎，肺结核，肺肿瘤，慢性支气管炎等常见病系统性治疗
提问
肺纤维化是呼吸系统比较严重的疾病，特发性肺纤维化发病率死亡率逐渐增加，确诊后的平均生存时间一般是2.8年 。其他类型的肺纤维化患者，在肺纤维化早期解除了致病因素，可以阻止发展甚至痊愈。大部分患者正常的肺组织被损坏后经过异常修.复，导致纤维细胞增殖，细胞外基质聚集，形成疤痕修复，导致呼吸功能丧失，多发生在40-50岁男性多见。出现进行性的呼吸困难，机体缺氧酸中毒，丧失劳动力甚至影响生命。
2022-09-20 18:35
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特发性肺纤维化(idiopathicpulmonary fibrosis，IPF)是一种不明原因的肺间质炎症性疾病，原因不明的肺泡纤维化和弥漫性肺间质纤维化均为其同义词。典型的IPF，主要表现为干咳、进行性呼吸困难，经数月或数年逐渐恶化，多在出现症状3～8年内进展至终末期呼吸衰竭或死亡。主要病理特点为肺间质和肺泡腔内纤维化和炎细胞浸润混合存在。尽管该病的发病机制还没有完全阐明，就其临床特征和病理足以说明这是一种特征性的疾病。IPF的治疗尚缺乏客观的、决定性的预后因素或治疗反应，皮质激素(以下简称激素)或免疫抑制剂、细胞毒药物仍是其主要的治疗药物，但不足30%的病人有治疗反应，且可表现毒副反应。
