首页> 外科> 普外科> 钙化> 双侧基底节钙化遗传吗?

双侧基底节钙化遗传吗?

发病时间:不清楚

我老公上个月的时候检查出了双侧基底节钙化,可是我们的孩子已经十岁了,我怕会遗传给他,所以我想问一下,双侧基底节钙化遗传吗?

a******W 2019-05-03 11:11 投诉

精神症 基底核钙化 基底节钙化症 难治性贫血 精神病 性病 性疾病 舞蹈症 钙化 手足徐动症 震颤麻痹 综合征 阿魏酸钠 氟哌啶醇 桂利嗪 尼莫地平 左旋多巴 卡比多巴 甲状旁腺 血管

我要咨询

精选回答(1)

曾重 副主任医师 随州市中医医院

擅长:外科,男科疾病

提问

你好,根据你的描述,那么基底节钙化症是多种原因引起两侧对称性基底核钙化称为两侧对称性基底核钙化综合征或Fahr综合征。基底节钙化症无特效疗法,主要对因及对症治疗。引起锥体外系症状可酌情应用抗Parkinson病药物及控制手足徐动症药物,精神症状可用抗精神病药物。
有报道可试用血小板凝集抑制剂或脑血管扩张剂,如复方阿魏酸钠胶囊(利脉胶囊)、氟桂利嗪(脑益嗪)、尼莫地平、益利循等;用左旋多巴/卡比多/卡比多巴(神力酶)或左旋多巴/苄丝/苄丝肼(美多巴)治疗震颤麻痹症状;用硫必利(泰必利)或氟哌啶醇治疗舞蹈症状。

2019-05-03 13:30

投诉


医生回答(1)

葛博龙 主治医师 青岛市第三人民医院

擅长:全科

提问

双侧基底节钙化一般来说是会遗传的,不过几率不是很大,遗传因素在该病发生中起很大作用。部分患者可伴其他遗传性疾病,最常见为假性甲状旁腺功能减退2型,难治性贫血等。家族性病例多于青春期或成年早期起病,有遗传早发现象。部分患者伴少见的遗传性疾病,如假性甲状旁腺功能减退2型、难治性贫血、多种自身免疫性内分泌腺疾病等。

2019-05-03 13:00

投诉

向医生提问

疾病百科·症状自查

个人信息
性别:
请选择
年龄:
请选择
  • 一个月内
  • 2~11个月
  • 1~12岁
  • 13~18岁
  • 19~29岁
  • 30~39岁
  • 40~49岁
  • 50~64岁
  • 65岁以上
职业:
请选择
  • 工人
  • 农民
  • 教师
  • 服务员
  • 司机
  • 厨师
  • 办公室/白领
  • 医师/护士
  • 公务员
  • 销售/采购
  • 其他
相关症状
开始自查 请输入您的信息

名医在线

全国三甲医院,主任级名医在线坐诊已有124家三甲医院,828位主任医师在线答疑

我要求诊