首页> 整形美容> 整形> 耳廓畸形> 耳廓畸形> 无创DNA的13染色体是什么?

精选回答(1)

汪治国 副主任医师 咸宁市中心医院 三甲

擅长:擅长皮炎、湿疹、荨麻疹、带状疱疹、各种疣、痤疮、斑秃等皮肤病。梅毒、淋病、非淋菌性尿道炎、尖锐湿疣、生殖器疱疹等性传播疾病以及黄褐斑、雀斑、炎症后色素沉着等色斑类疾病。

提问

这主要是检查有无13三体综合征 ,又称为Patau综合征,患儿的畸形和临床表现要比21三体性严重得多。颅面的畸形包括小头,前额、前脑发育缺陷,眼球小,常有虹膜缺损,鼻宽而扁平,2/3患儿有上唇裂,并常有腭裂,耳位低,耳廓畸形,颌小,其它常见多指(趾),手指相盖叠,足跟向后突出及足掌中凸,形成所谓摇椅底足。男性常有阴囊畸形和隐睾,女性则有阴蒂肥大,双阴道,双角子宫等。

2019-05-15 15:58

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医生回答(1)

闵金华 主治医师 三甲

提问

染色体疾病主要由基因突变引起,而不是遗传自父母。胎儿染色体疾病并不意味着父母有染色体问题。父母可以先检查染色体,看看是否有任何异常,根据您的情况。父母不一定有异常。指导:注意休息,合理饮食,保持愉快的心情,不要紧张。这只是一个概率问题。

2019-05-14 12:42

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疾病百科

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小头

小头常见于头小畸形,是指头较正常小儿低2个标准差别以上。

  • 症状起因:引起头小畸形的原因很多,母妊娠早期各种有害因素(感染、营养不良、中毒、放射线)均有可能影响胎儿颅脑的发育。代谢异常、染色体畸变(如21三体、18三体、13三体或其他异常)也常合并头小畸形,还有一些家族遗传性头小畸形。出生时或生后各种原因(缺氧、感染、外伤)也可引起脑损伤和脑萎缩,头围变小,称之为继发性头小畸形。

  • 可能疾病: 先天性肾病综合征 卵黄状黄斑营养不良 异染性脑白质营养不良 胎儿乙醇综合征 黏脂贮积症Ⅰ型

  • 就诊科室:儿科

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