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遗传病基因检测哪个机构准确？
补充说明：遗传病基因检测哪个机构准确？
2019-05-18 11:01
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精选回答(1)
鹿志霞 副主任医师 济南市中西医结合医院 三甲
擅长：生殖内分泌疾病，多囊卵巢综合征，月经失调，不孕症，产科急危重症；妊娠恶阻、胎动不安、乳汁淤积、产后恶露不绝、缺乳等。产后盆底康复。
提问
你好，根据你的描述分析。如果孕前想检查一下是否有遗传基因的话，到当地的三级甲等医院抽血化验染色体就可以。建议夫妻双方的语言抽血化验染色体。如果染色体异常的话，就不排除有家族遗传性疾病的可能。如果检查结果正常的话，就可以正常备孕。
2019-07-01 13:13
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医生回答(1)
闵元华 主治医师 三甲
提问
做遗传病基因的检测在一定的情况下确实是很有必要的，至于准确性方面，只要是有资质的机构或者医院都是没有问题的，具体哪个机构更好更全面一些，得看你在哪个城市了，像北京，上海，广州，深圳等地都有不错的检测机构。
2019-05-18 12:28
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染色体异常(chromosomeabnormalities)也称染色体发育不全(chromosome dysgenesis)，指的是染色体的数目异常和结构畸变。染色体由DNA和蛋白质组成，大多数基因均位于染色体的DNA之中。染色体是组成细胞核的基本物质，是基因的载体。 美籍华人蒋有兴(1956)查明人类染色体为46条，Caspersson等(1970)首次发表人类染色体显带照片。自1971年巴黎国际染色体命名会议以来，已发现人类染色体数目异常和结构畸变3000余种，目前已确认染色体病综合征100余种，智力低下和生长发育迟滞是染色体病的共同特征。
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1.适用于维生素B1缺乏的预防和治疗，如维生素B1缺乏所致的脚气病或Wernicke脑病。亦用于周围神经炎、消化不良等的辅助治疗。2.全胃肠道外营养或摄入不足引起的营养不良时维生素B1的补充。3.下列情况时维生素B1的需要量增加：妊娠或哺乳期、甲状腺功能亢进、烧伤、血液透析、长期慢性感染、发热、重体力劳动、吸收不良综合征伴肝胆系统疾病（肝功能损害、酒精中毒伴肝硬化）、小肠疾病（乳糜泻、热带口炎性腹泻、局限性肠炎、持续腹泻、回肠切除）及胃切除后。4.大量维生素B1对下列遗传性酶缺陷病可改善症状：亚急性坏死性脑脊髓病（Leigh病）、支链氨基酸病，乳酸性酸中毒和间歇性小脑共济失调。
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