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没有家族遗传染色体异常几率大吗?

发病时间:不清楚

我打算开始备孕了,我和我对象都没有家族遗传病,现在怀孕前期都做唐氏筛查来筛查胎儿的先天性疾病,我心里很紧张,没有家族遗传染色体异常几率大吗?

a******W 2019-05-19 10:17 投诉

怀孕 染色体异常 遗传病 唐氏筛查 羊水穿刺 胎儿

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精选回答(1)

牛玉敏 副主任医师 铜陵市人民医院

擅长:擅长女性生殖道感染,宫颈疾病诊断,女性内分泌,妇科肿瘤及高危妊娠监护和处理。

提问

唐氏筛查虽如果筛查出染色体发生非非整倍变化,这个可能会发生唐氏患儿。这种情况不一定是遗传所致,可能是怀孕过程中基因突变。唐氏筛查只有60%多的准确率,单凭这一次检查还不能够确定胎儿的健康状况,建议通过羊水穿刺或者无创dna进一步确定病情。

2019-06-24 16:36

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医生回答(1)

李奕欢 主治医师 首都医科大学附属北京中医医院

擅长:全科

提问

没有家族遗传病染色体异常几率不大,到唐氏筛查的时候就要到医院进行检查,现在唐氏筛查已经免费了,只用抽血就可以做唐氏筛查,不要太担心,这也是为了胎儿好,平时要有一个好的心情,心情好胎儿才能健康成长。

2019-05-19 11:53

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疾病百科

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染色体异常 (染色体病,染色体发育不全,染色体畸变)

染色体异常(chromosomeabnormalities)也称染色体发育不全(chromosome dysgenesis),指的是染色体的数目异常和结构畸变。染色体由DNA和蛋白质组成,大多数基因均位于染色体的DNA之中。染色体是组成细胞核的基本物质,是基因的载体。  美籍华人蒋有兴(1956)查明人类染色体为46条,Caspersson等(1970)首次发表人类染色体显带照片。自1971年巴黎国际染色体命名会议以来,已发现人类染色体数目异常和结构畸变3000余种,目前已确认染色体病综合征100余种,智力低下和生长发育迟滞是染色体病的共同特征。

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