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宝宝9染色体异常的症状?

发病时间:不清楚

儿子现在才三个月,最近他不吃奶,经常大半夜也一直哭闹。今天我带他去儿童医院做了一个全面检查,医生说是9染色体异常,谁知道宝宝9染色体异常的症状?

a******W 2019-05-21 07:21 投诉

智力低下 染色体异常 反应迟钝 遗传咨询 小孩

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精选回答(1)

李德渊 副主任医师 四川大学华西第二医院

擅长:儿童呼吸系统疾病,儿童感染性疾病,新生儿疾病,如发热、咳嗽、呕吐、腹泻、厌食等。专注于儿童呼吸系统疾病,如支气管炎、肺炎、儿童喘息,慢性咳嗽、过敏性疾病等诊治。

提问

九号染色体异常属于先天性遗传疾病,患者症状不完全相同,因人而异,患者大部分表现为智力低下,反应迟钝,自理能力差,走路说话比其他宝宝晚。九号染色体异常的婴儿可以存活下来,但是完全治愈的可能性比较小。建议你及早到正规医院去检查。根据检查结果及早调理。能提高婴儿的自主生活能力。

2019-06-13 05:10

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医生回答(1)

闵元华 主治医师 贵阳市口腔医院

擅长:全科

提问

宝宝会出现智力下降,做很多事情都不像同龄人。比如学习跟不上,事情做不好。建议最好还是去正规的生殖中心进行遗传咨询,具体要带小孩所有的检查报告,建议可以让孩子进行后期的康复锻炼。对于孩子的以后生活自理,能够起到一定的帮助。

2019-05-21 09:17

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疾病百科

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染色体异常 (染色体病,染色体发育不全,染色体畸变)

染色体异常(chromosomeabnormalities)也称染色体发育不全(chromosome dysgenesis),指的是染色体的数目异常和结构畸变。染色体由DNA和蛋白质组成,大多数基因均位于染色体的DNA之中。染色体是组成细胞核的基本物质,是基因的载体。  美籍华人蒋有兴(1956)查明人类染色体为46条,Caspersson等(1970)首次发表人类染色体显带照片。自1971年巴黎国际染色体命名会议以来,已发现人类染色体数目异常和结构畸变3000余种,目前已确认染色体病综合征100余种,智力低下和生长发育迟滞是染色体病的共同特征。

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