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青少年生长发育迟缓看什么科

发病时间:不清楚

青少年生长发育迟缓看什么科

补充说明:青少年生长发育迟缓看什么科

2019-05-27 08:10

发育 生长激素 骨龄 垂体 染色体异常 染色体检查 发育迟缓 骨骼

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精选回答(2)

卢成瑜 主任医师 广州医科大学附属第一医院 三甲

擅长:反复呼吸道感染,喘息,哮喘,过敏性鼻炎,儿童内分泌疾病的诊治。

提问

青少年生长发育迟缓可以看内分泌科、儿科等。

1、内分泌科

青少年生长发育迟缓,可能是体内的生长激素分泌不足引起的,此时需要到正规医院的内分泌科接受检查,可以接受生长激素刺激试验、骨龄检测、垂体核磁共振扫描成像等检查,通过多种检查结果诊断身体的生长发育情况。

2、儿科

如果青少年的生长发育迟缓是受家族遗传或者是染色体异常引起的,可以到正规医院的儿科接受检查,通过生长发育评估、染色体检查、头颅CT扫描检查等多种检查结果诊断身体的生长发育情况。

除了上述比较常见的科室外,还可以到儿保科、营养科等相关的科室就诊,及时就医诊断。

2023-07-24 07:15

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顾倩 副主任医师 池州市人民医院 三甲

擅长:儿科疾病。

提问

你好,根据你的叙述来说,对于青年人发育迟缓,应该积极的检查,如骨骼X片,激素分泌等。建议去省级医院,挂儿科,积极的查骨骼X片,观察是否发育停滞。还通过查激素分泌,明确是否激素分泌紊乱导致的发育停滞。平时多注意休息,多吃含钙的食物。每天检查跑步,利于发育。

2019-05-27 08:47

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医生回答(1)

刘新娟 主治医师 三甲

擅长:全科

提问

儿童生长迟缓属于儿科诊疗范畴。成长和发展因人而异。主要与先天遗传基因和后天营养有关,尤其与遗传因素有关。但儿童的生长迟缓是否不是衡量他们健康的黄金标准。基因是决定发育的主要因素。获得的营养是否过量或不足也会影响婴儿。

2019-05-27 09:21

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疾病百科

疾病百科

染色体异常 (染色体病,染色体发育不全,染色体畸变)

染色体异常(chromosomeabnormalities)也称染色体发育不全(chromosome dysgenesis),指的是染色体的数目异常和结构畸变。染色体由DNA和蛋白质组成,大多数基因均位于染色体的DNA之中。染色体是组成细胞核的基本物质,是基因的载体。  美籍华人蒋有兴(1956)查明人类染色体为46条,Caspersson等(1970)首次发表人类染色体显带照片。自1971年巴黎国际染色体命名会议以来,已发现人类染色体数目异常和结构畸变3000余种,目前已确认染色体病综合征100余种,智力低下和生长发育迟滞是染色体病的共同特征。

适用药品

甲磺酸伊马替尼胶囊

用于治疗费城染色体阳性的慢性髓性白血病(Ph+CML)的慢性期、加速期或急变期;用于治疗不能切除和/或发生转移的恶性胃肠道间质瘤(GIST)的成人患者。用于以下适应症的安全有效性信息主要来自国外研究资料,中国人群数据有限:1.用于治疗成人复发的或难治的费城染色体阳性的急性淋巴细胞白血病(Ph+ALL)。2.用于治疗嗜酸细胞过多综合症(HES)和/或慢性嗜酸粒细胞白血病(CEL)伴有FIP1L1-PDGFRα融合激酶的成年患者。3.用于治疗骨髓增生异常综合征/骨髓增生性疾病(MDS/MPD)伴有血小板衍生生

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1.急慢性脑血管病、脑外伤、各种中毒性脑病等各种原因引起的脑神经功能障碍及记忆力减退。2.先天性脑发育不全,儿童智能发育迟缓,老年性痴呆。3.中枢神经系统感染,病毒性脑膜炎,化脓性脑膜炎,精神病。

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