首页> 内科> 神经内科> 肌萎缩侧索硬化症> 肌萎缩侧索硬化症是罕见病吗?

精选回答(2)

杨军 副主任医师 中国医科大学附属第一医院 三甲

擅长:急性脑血管病,神经科疑难重症诊断治疗

提问

肌萎缩侧索硬化症是罕见病。
肌萎缩侧索硬化症是一种神经系统退行性疾病,属于运动神经元疾病,典型表现为肌肉萎缩和肌无力。常见的类型是从手指到上肢和肩胛带肌群、躯干和颈部、面部和喉咙肌肉。少数患者从下肢开始出现下肢痉挛性瘫痪、上肢肌无力和萎缩、肌腱反射亢进和病理体征(+)。极少数初始症状会出现舌肌萎缩,逐渐发展为假性延髓麻痹,预后较差。
建议能够正常饮食的患者应采取均衡饮食,以确保充足的能量和蛋白质摄入。对于咀嚼和吞咽困难的患者,吃半流质食物或流质食物。家属应注意观察患者的情况,如果出现呼吸困难或摔倒,应及时为患者提供适当的保护,以防止意外伤害。

2022-08-08 22:18

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律医生 副主任医师 其他

擅长:从事神经病学临床、教学、科研工作近20年,对神经内科常见病癫痫、脑血管病、神经系统感染性疾病及疑难危重症有较丰富的临床经验。2017年开设了癫痫专病门诊,主要进行癫痫及脑血管病的诊断和治疗。

提问

是的,世界上有的发病非常少,但是还不能治愈,或者是不能治疗的病,就是我们所说的罕见病,因为肌萎缩侧索硬化(ALS)患者大脑、脑干和脊髓中运动神经细胞受到侵袭,肌肉逐渐萎缩和无力,以至瘫痪,最常见的临床表现为手部肌肉无力、萎缩,身体如同被逐渐冻住一样,俗称“渐冻人”。像人们熟知的一代理论物理学大师、科学巨匠霍金就是一位“渐冻人”。

2019-06-12 15:25

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