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帕金森病和重症肌无力的区别

发病时间:不清楚

帕金森病和重症肌无力的区别

补充说明:帕金森病和重症肌无力的区别

a******W 2022-06-07 16:35

帕金森病 重症肌无力 运动障碍 肌肉僵硬 疲劳 肌肉无力 肌肉强直 肌肉紧张 眼外肌麻痹 吞咽困难 震颤 肌无力

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赵英帅 主治医师 河南省人民医院 三甲

擅长:擅长报告解读、幽门螺旋杆菌感染、高血压、高血脂、高尿酸、冠心病、糖尿病、胃肠炎、便秘、感冒、肺结节、甲状腺结节等疾病的综合诊疗

提问

帕金森病和重症肌无力的区别在于运动障碍、肌肉僵硬、自主运动减少、疲劳性症状以及对称性。
1.运动障碍
运动障碍是帕金森病的核心特征,表现为缓慢、不协调的动作。而重症肌无力导致的运动障碍则主要表现为肌肉无力,尤其是在重复活动后。
2.肌肉僵硬
帕金森病患者会出现静止性肌肉强直,即在休息时感到肌肉紧张和僵硬。重症肌无力患者的肌肉僵硬通常出现在持续活动后,且这种僵硬会在休息一段时间后缓解。
3.自主运动减少
帕金森病会导致动作迟缓、起步困难等自主运动减少的症状。重症肌无力则可能引起眼外肌麻痹、吞咽困难等自主运动受限的情况。
4.疲劳性症状
帕金森病患者常伴有行动后的疲劳感,但休息后可恢复。重症肌无力引起的疲劳与运动量有关,且休息后无法完全缓解。
5.对称性
帕金森病的典型体征包括起始于一侧肢体的震颤或肌肉僵硬,并逐渐扩散至另一侧。重症肌无力的肌无力症状通常从一个肢体开始,然后扩展到其他部位,但不对称。
无论是帕金森病还是重症肌无力,都应关注患者的日常活动能力和生活质量,建议定期进行专业评估并配合物理治疗以改善症状。

2024-03-01 15:24

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重症肌无力 (获得性自身免疫性重症肌无力,假麻痹性重症肌无力,肌痿,肉痿)

重症肌无力(myastheniagravis,MG)是一种横纹肌神经肌肉接头点处传导障碍的自身免疫性疾病,以肌肉易疲劳晨轻暮重、休息或用胆碱酯酶抑制药后减轻为特点。常累及眼外肌、咀嚼肌、吞咽肌和呼吸肌。严重者球麻痹。受累肌肉的分布因人因时而异,而并非某一神经受损时出现的麻痹表现。本病应称为获得性自身免疫性重症肌无力,通常简称重症肌无力。

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