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先天性视网膜劈裂症的基因治疗
补充说明：先天性视网膜劈裂症的基因治疗
a******W 2022-06-23 19:06
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医生回答(1)
仰冠翼 主治医师 三甲
擅长：眼科
提问
先天性视网膜劈裂症可采取基因替代疗法、基因编辑、干细胞移植、视网膜激光治疗、眼内注射药物等方法进行治疗。这些治疗方法需在专业医生指导下进行，并密切监测可能出现的并发症。
1.基因替代疗法
基因替代疗法涉及将正常功能缺失基因引入患者体内，通过病毒载体将外源性正常基因导入目标细胞。此方法用于纠正特定遗传性疾病导致的功能障碍。
2.基因编辑
基因编辑是利用CRISPR-Cas9系统对患者体内的异常基因进行精准修复或替换的方法。该技术适用于针对特定基因突变所致疾病的治疗。
3.干细胞移植
干细胞移植是指从捐献者身上获取健康的干细胞，并将其注入患者体内以取代受损细胞的过程。这种方法主要用于改善某些疾病中由于细胞损伤而导致的功能缺陷。
4.视网膜激光治疗
视网膜激光治疗使用高能量激光精确地破坏异常血管组织，旨在减少出血和水肿。该方法常用于糖尿病视网膜病变等引起的黄斑区水肿。
5.眼内注射药物
眼内注射药物通常包括抗VEGF药物如雷珠单抗，直接进入玻璃体腔以抑制异常新生血管形成。主要针对年龄相关性黄斑变性、糖尿病视网膜病变等导致的黄斑部水肿和渗漏。
先天性视网膜劈裂症是一种罕见但严重的遗传性眼部疾病，建议定期进行眼科检查以及视力监测。若确诊为先天性视网膜劈裂症，应避免剧烈运动，以减少视网膜脱离的风险。
2024-04-07 20:55
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