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新生儿纤维蛋白原偏低的危害
补充说明：新生儿纤维蛋白原偏低的危害
a******W 2022-08-02 18:43
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赵英帅 主治医师 河南省人民医院 三甲
擅长：擅长报告解读、幽门螺旋杆菌感染、高血压、高血脂、高尿酸、冠心病、糖尿病、胃肠炎、便秘、感冒、肺结节、甲状腺结节等疾病的综合诊疗
提问
新生儿纤维蛋白原偏低的危害，主要包括易出血、易感染、凝血功能障碍、大出血，以及肝功能损伤等。建议家长及时带新生儿就医，明确具体病因后进行针对性治疗。
1、易出血
新生儿纤维蛋白原偏低可能是由于遗传因素、肝脏疾病等原因所导致。由于纤维蛋白原是一种糖蛋白，具有凝血的作用，因此新生儿纤维蛋白原偏低可能会导致凝血功能出现障碍，从而引起新生儿出现皮下出血、消化道出血、颅内出血等症状。
2、易感染
新生儿纤维蛋白原偏低可能是由于新生儿免疫力低下，导致细菌、病毒等病原体侵入机体所引起，此时可能会导致新生儿出现感染的情况，表现为发热、咳嗽、鼻塞、流涕等症状。
3、凝血功能障碍
如果新生儿体内的纤维蛋白原含量偏低，可能会导致凝血功能出现障碍，从而引起凝血功能障碍，出现皮下出血、鼻腔出血、牙龈出血等症状。
4、大出血
如果新生儿纤维蛋白原偏低的情况比较严重，可能会导致体内的血小板含量减少，从而引起大出血的情况，表现为呕血、咯血、便血等症状。
5、肝功能损伤
如果新生儿纤维蛋白原偏低，可能会导致肝脏合成功能受到损伤，从而引起肝功能损伤的情况，表现为食欲减退、恶心、呕吐等症状。
如果新生儿出现纤维蛋白原偏低的情况，建议家长及时带新生儿就医，可以在医生指导下使用维生素K1注射液、氨甲环酸注射液等药物进行止血治疗。同时，家长也可以遵医嘱通过输血的方式进行治疗。
除此之外，建议家长及时带新生儿就医，可以通过血常规检查、凝血四项检查等方式明确诊断，并对因治疗。
2022-08-02 18:43
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凝血功能障碍性疾病是指凝血因子缺乏或功能异常所致的出血性疾病，可分为遗传性和获得性两大类。遗传性凝血功能障碍一般是单一凝血因子缺乏，多在婴幼儿期即有出血症状，主要常有家族史;获得性凝血功能障碍较为常见，康复患者往往有多种凝血因子缺乏，多发生在成年，临床上除出血外尚伴有原发病的症状及体征。
症状起因：1、遗传性单一凝血因子缺乏 2、因其他的病而导致多种凝血因子缺乏
可能疾病： 获得性维生素K依赖性凝血因子异常 遗传性凝血因子ⅩⅢ缺乏 遗传性凝血因子Ⅺ缺乏 遗传性凝血因子缺乏症 遗传性抗凝血酶Ⅲ缺乏症
常见检查：
就诊科室：血液
