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重症肌无力眼睑下垂是什么引起的
补充说明：重症肌无力眼睑下垂是什么引起的
a******W 2022-11-10 14:09
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赵英帅 主治医师 河南省人民医院 三甲
擅长：擅长报告解读、幽门螺旋杆菌感染、高血压、高血脂、高尿酸、冠心病、糖尿病、胃肠炎、便秘、感冒、肺结节、甲状腺结节等疾病的综合诊疗
提问
重症肌无力眼睑下垂可能是由神经-肌肉接头处传递障碍、自身免疫反应、遗传因素、药物副作用、胸腺增生或胸腺瘤等引起的，需根据具体因素进行针对性治疗。建议患者及时就医，明确诊断。
1.神经-肌肉接头处传递障碍
重症肌无力是一种由神经-肌肉接头处传递障碍导致的自身免疫性疾病，在这种情况下，神经递质乙酰胆碱不能有效地触发肌肉收缩。抗胆碱酯酶药物如新斯的明可以增强神经递质的作用，改善症状。
2.自身免疫反应
当身体对自身的神经递质产生错误的攻击时，会发生自身免疫反应。这会导致神经-肌肉接头处的功能受损，进而引起重症肌无力的症状之一眼睑下垂。常用免疫调节剂有环磷酰胺、硫唑嘌呤等，通过抑制异常免疫应答来减轻病情。
3.遗传因素
某些基因突变可能导致重症肌无力的发生，这些基因可能影响神经-肌肉接头处的正常功能。例如，针对特定基因的靶向治疗或基因疗法可能是管理此类遗传性重症肌无力的一种选择。
4.药物副作用
使用某些药物可能会干扰神经-肌肉接头处的正常功能，从而导致重症肌无力的眼睑下垂等症状。如果发现是药物引起的，应该立即告知医生并考虑更换其他替代药物。
5.胸腺增生或胸腺瘤
胸腺增生或胸腺瘤会影响T细胞的功能，导致免疫系统的异常活动，进一步加剧重症肌无力的症状。对于胸腺增生或胸腺瘤患者，常采用手术切除的方法进行治疗。
建议定期进行神经传导速度测试和血清抗体检测以监测病情变化。同时，注意休息，避免过度疲劳，因为疲劳可能会加重重症肌无力的症状。
2024-05-11 08:46
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重症肌无力(myastheniagravis，MG)是一种横纹肌神经肌肉接头点处传导障碍的自身免疫性疾病,以肌肉易疲劳晨轻暮重、休息或用胆碱酯酶抑制药后减轻为特点。常累及眼外肌、咀嚼肌、吞咽肌和呼吸肌。严重者球麻痹。受累肌肉的分布因人因时而异，而并非某一神经受损时出现的麻痹表现。本病应称为获得性自身免疫性重症肌无力，通常简称重症肌无力。
硫唑嘌呤片
1.急慢性白血病，对慢性粒细胞型白血病近期疗效较好，作用快，但缓解期短；2.后天性溶血性贫血，特发性血小板减少性紫癜，系统性红斑狼疮；3.慢性类风湿性关节炎、慢性活动性肝炎（与自体免疫有关的肝炎）、原发性胆汁性肝硬变；4.甲状腺机能亢进，重症肌无力；5.其他：慢性非特异性溃疡性结肠炎、节段性肠炎、多发性神经根炎、狼疮性肾炎，增殖性肾炎，Wegener氏肉芽肿等。
乳结泰胶囊
疏肝理气，化痰散结，活血止痛。用于肝郁气滞，痰凝血瘀所致乳房肿块胀痛，触痛，胸肋胀闷，烦躁易怒，舌质偏红，或紫暗，或有瘀斑，苔黄，脉弦滑或弦涩；乳腺增生症见上述证候者。
甲泼尼龙片
糖皮质激素只能作为对症治疗，只有在某些内分泌失调的情况下，才能作为替代药品。主要用于过敏性与自身免疫性炎症性疾病适应症，详见说明书。
溴吡斯的明片
用于重症肌无力，手术后功能性肠胀气及尿潴留等。
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