首页> 肿瘤科> 癌症> 木村病跟癌症一样吗?

精选回答(1)

张卫群 主任医师 山东省立医院 三甲

擅长:牙缺失后的种植重建修复,微创美学重建

提问

木村病一般不是癌症,是一种炎症性疾病。
也称为血管淋巴样增生伴嗜酸性粒细胞增多,也称为上皮样血管瘤,这是另一种发生在软组织中的疾病。发病年龄较高,平均39岁。不仅限于男性,也可能发生在女性患者中。面部和头皮也较常见,但病变较小,一般小于2厘米,不累及淋巴结和腮腺,呈小结节或丘疹易出血。这种疾病会导致血管不规则增生和淋巴细胞不均匀浸润,一般来说,手术切除可用于临床。此外,也可以使用免疫抑制剂或放射治疗,预后良好。
建议患者定期去医院做相关检查。

2022-08-10 09:31

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医生回答(1)

胡湛波 主治医师 三甲

擅长:全科

提问

木村病这种病不应该是恶性肿瘤。它应该是一种炎症性疾病。本病的主要表现应是血管丰富、内皮细胞增生、淋巴细胞增生、嗜酸性粒细胞增生、炎性和侵袭性疾病。一般来说,头部和颈部的皮肤是蓝紫色的,皮肤表面有突出的结或肿块。有影响的患者可以选择外科手术治疗或者药物控制治疗。

2019-07-12 01:19

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木村病 (Kimura病,嗜酸性粒细胞增生性淋巴肉芽肿,血管淋巴样增生伴嗜酸性粒细胞增多)

Kimura病又称为嗜酸性粒细胞增生性淋巴肉芽肿(eosinophilic hyperplastic lymphogranuloma),临床上比较少见。1937年,Kimm(金显宅)和Szeto在中华医学会年会上报道7例嗜酸性粒细胞增生性肉芽肿病例;其后,1948年,日本学者Kimura(木村)等发表了题为“论合并淋巴组织增生改变的不寻常肉芽肿”一文,以致后来文献上多将此种病理状态称为Kimura病(木村病)。此病命名曾较混乱,有“类似慢性肉芽肿伴嗜酸性粒细胞增多症”、“软组织嗜酸性肉芽肿”、“嗜酸性淋巴滤泡病”、“皮肤嗜酸性淋巴滤泡增多症”、“淋巴结和软组织的嗜酸性肉芽肿”、“ 嗜酸性细胞增生性淋巴肉芽肿”等病名。目前国内标准名称为“嗜酸性粒细胞增生性淋巴肉芽肿”,而西方及日本的文献主要用“ KD”。该病少见,至今报道仅300例,主要见于口腔、皮肤、透镜外科及放疗等专业的文献。

  • 多发人群:年龄38~72岁,平均51岁

  • 临床检查:免疫病理检查  CT检查  

  • 治疗费用:市三甲医院约(3000—— 8000元)

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