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就是肝大什么都正常基因突变糖原累积

发病时间:不清楚

就是肝大什么都正常基因突变糖原累积

补充说明:就是肝大什么都正常基因突变糖原累积

A***************伟 2019-07-17 15:31

酸性麦芽糖酶缺陷病 瘫痪 糖原累积病 肝大 智能低下 肌肉无力 发绀 呼吸困难 低血糖 血症 变性 肝脏

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牛笑冰 主治医师 曲周县侯村中心卫生院

擅长:擅长冠心病,慢性支气管炎,胃溃疡,慢性胃炎等

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你好,肝脏的病变主要是基因突变导致的糖原积累症,这种疾病属于一种基因突变性的疾病这种疾病会导致。反复发作的低血糖,且可因低糖血症而致智能低下,患儿体型较矮小、脸圆,腹大,颊、臀部脂肪堆积等症状,你好,这种疾病的治疗主要是对症治疗,改善孩子的症状。

2019-07-28 11:13

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张丽曼 主治医师 馆陶县中医医院

擅长:从事临床工作十余年,对脑出血,脑梗塞,脑炎,癫痫发作,头痛头晕及多种神经系统疾病的诊治,心血管疾病的诊治具有丰富的临床经验。

提问

我们将糖原累积病分为十一种类型,其中糖原储积病二型又称酸性麦芽糖酶缺陷病,本病属于常染色体隐性遗传也可以散发,分为婴儿型,儿童型和成人型。婴儿型一般出生一个月或者三四个月后发病,首发症状为进食后出现发绀,呼吸困难,呼吸窘迫,全身肌肉无力,病程迟缓性瘫痪,往往病情进展性加重。

2019-07-28 10:24

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