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【短指症是什么遗传病?】
补充说明:【短指症是什么遗传病?】
a******W 2023-06-21 16:49
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医生回答(3)
短指症是一种常见的手指畸形,患者手指生长不良,导致生活上不便。轻症的短指症可以通过伸展手指、按摩、理疗等方法进行治疗。严重的短指症需要手术矫正,其中包括断指手术和伸长手术。通过断指手术可以将压迫距离固定在手术后,再让新的组织生长去填补。伸长手术则是通过延长手指指骨的方法来进行矫正。当患者出现手指畸形的症状时,应及时到医院就医,通过专业的治疗和手术进行矫正,才能对症治疗,避免出现更大的问题。
2023-06-27 16:59
举报短指症,包括部分或全部中节指骨短缩,这种畸形常累及中央指列。拇指仍保留其正常形状的大小,但位于掌骨水平,腕掌关节发育异常,丧失其对掌和旋转功能。另外,短指型也包括,全手全部均匀性短小,包括拇指及2~5指,且随着患儿的生长而生长,与正常手相比明显短小。
2023-06-27 14:31
举报【短指症是什么遗传病?】短指症是一种手指末端肥大症,是因为手指脂肪过多堆积,压缩了血管、神经等组织而导致的。如果情况严重,需要及时手术治疗,以避免严重后果。建议患者及时到医院进行治疗,避免病情加重。
2023-06-21 16:49
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症状起因:损伤机理在剧烈运动,如进行学院体育竞赛、舞蹈、杂技等时,固然容易出现韧带损伤,严重就会造成韧带断裂。但即使在日常生活中,车祸、高空跌下等意外,也会引起同类的损伤。
可能疾病: 十字韧带损伤
常见检查:
就诊科室:骨科
维生素B1片
1.适用于维生素B1缺乏的预防和治疗,如维生素B1缺乏所致的脚气病或Wernicke脑病。亦用于周围神经炎、消化不良等的辅助治疗。2.全胃肠道外营养或摄入不足引起的营养不良时维生素B1的补充。3.下列情况时维生素B1的需要量增加:妊娠或哺乳期、甲状腺功能亢进、烧伤、血液透析、长期慢性感染、发热、重体力劳动、吸收不良综合征伴肝胆系统疾病(肝功能损害、酒精中毒伴肝硬化)、小肠疾病(乳糜泻、热带口炎性腹泻、局限性肠炎、持续腹泻、回肠切除)及胃切除后。4.大量维生素B1对下列遗传性酶缺陷病可改善症状:亚急性坏死性脑脊髓病(Leigh病)、支链氨基酸病,乳酸性酸中毒和间歇性小脑共济失调。
安立生坦片
本品适用于治疗有WHOII级或I级症状的肺动脉高压患者(WHO组1),用以改善运动能力和延缓临床恶化。支持安立生坦有效性的研究主要包括特发性或遗传性PAH(64%)或结缔组织病相关性PAH(32% )病因学特征的患者。
达那唑胶囊
用于子宫内膜异位症的治疗,也可用于治疗纤维囊性乳腺病、自发性血小板减少性紫癜、遗传性血管性水肿、系统性红班狼沧、男子女性性乳房、青春期性早熟。
全可利波生坦片
本品适用于治疗WHO功能分级II级-IV级的肺动脉高压(PAH)(WHO第1组)的患者,以改善患者的运动能力和减少临床恶化。支持本品有效性的研究主要包括WHO功能分级II级-IV级的特发性或遗传性PAH(60%)、与结缔组织病相关的PAH(21%)及与左向右分流先天性心脏病相关的PAH(18%)患者。使用注意事项WHO功能分级II级的患者中显示出临床恶化率下降和步行距离的改善趋势。医生应充分考虑这些益处是否足够抵消对于WHO功能分级II级患者的肝损伤风险,随着疾病进展,该风险可能导致将来无法使用本品。