发病时间：不清楚
成人多囊肾是什么原因引起的
补充说明：成人多囊肾是什么原因引起的
a*******8 2009-07-29 12:31
我要咨询
精选回答(3)
任朝笛 卫生室
擅长：内科
提问
多囊肾是一种累及双侧肾脏的遗传性疾病。其肾内布满大小不等的囊肿，有的相互间可沟通，使肾脏体积增大并压迫肾实质，使其萎缩造成功能损害，直至慢性肾功能衰竭。这需要采用温阳益肾、健脾利水的治疗原则来治疗。
2009-07-29 17:10
举报
刘业娟 个人医院
擅长：消化内科
提问
已有证据提示囊肿的发生是由于收集管和肾小管及其之间连接部的结构在发育过程中存在缺陷一头为盲端的排泄管与有功能的肾小球相连即成为囊肿当这些囊肿增大时就压迫邻近的肾实质造成局部缺血而毁坏其功能并堵塞正常的肾小管最终导致肾功能的进行性损害
2009-07-29 16:12
举报
黄红远 主治医师 四川省二级综合性医院
擅长：擅长消化、心血管内科疾病的治疗。
提问
你好，多囊肾是遗传性疾病。根据遗传学特点，分为常染色体显性遗传性多囊肾（ADPKD）和常染色体隐性遗传性多囊肾（ARPKD）两类。与遗传基因有关。
2009-07-29 16:05
举报相关问题
医生回答(1)
孙晓扎 主治医师 三甲
擅长：全科
提问
多囊肾病是一种常见的遗传性肾脏病，主要表现为双侧肾脏出现多个大小不一的囊肿，囊肿进行性增大，最终破坏肾脏结构和功能，导致终末期肾功能衰竭。多囊肾病是一种常见的遗传性肾脏病，主要表现为双侧肾脏出现多个大小不一的囊肿，囊肿进行性增大，最终破坏肾脏结构和功能，导致终末期肾功能衰竭。此病为常染色体显性遗传，按其遗传规律，代代发病，男女患病几率均等。父母一方患病，子女发病几率50%。但约有40%的患者无家族一传十，可能为患者自身基因突变所致。
2016-11-30 21:27
举报向医生提问
成人多囊肾是一种常染色体显性遗传性疾病，几乎都是双侧性的（占总病例数的95%）。尽管文献中曾报道过婴儿患成人多囊肾，但此病发生在婴儿不同于成人。婴儿型多囊肾是常染色体隐性遗传性疾病，预防存活期短，而成人多囊肾通常40岁前不出现症状，肝脏、脾脏、胰腺也可见到相同形态的多发囊肿。多囊肾体积比正常肾大，其表面满布大小不等的囊肿。
