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巨结肠类源病是什么病?

发病时间:不清楚

巨结肠类源病是什么病?

补充说明:巨结肠类源病是什么病?

a******W 2019-07-28 08:02

巨结肠 灌肠 造影 小孩 先天性巨结肠 无神经节细胞症 消化 畸形 便秘 手术

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医生回答(1)

李琳玲 主治医师 三甲

擅长:全科

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先天性巨结肠(无神经节细胞症)是小儿外科最常见的消化道畸形之一,以便秘为特点,病变肠段神经节细胞缺失,发生率较高巨结肠诊断一经确立,应在保证安全的情况下择期手术,否则可使病变肠段所波及的正常肠管发生代偿性病理改变,手术中可能被迫切除而不能再生。

2019-07-28 08:51

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先天性巨结肠 (希尔施普龙病)

先天性巨结肠为一错误的命名,因为巨结肠改变不是先天性的。由于巨结肠的远端肠壁内没有神经节细胞,处于痉挛狭窄状态,丧失蠕动和排便功能,致使近端结肠蓄便、积气,而续发扩张、肥厚,逐渐形成了巨结肠改变。 有遗传倾向。

  • 多发人群:婴幼儿人群

  • 临床检查:肛门指检  

  • 治疗费用:不同医院收费标准不一致,市三甲医院约(2000-5000元)

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