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儿童重症肌无力眼肌型能治愈吗?

发病时间:不清楚

儿童重症肌无力眼肌型能治愈吗?

补充说明:儿童重症肌无力眼肌型能治愈吗?

a******W 2019-07-29 21:37

重症肌无力 泼尼松

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周衡 副主任医师 首都医科大学附属北京天坛医院 三甲

擅长:擅长神经系统感染和免疫性疾病。

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眼肌型重症肌无力是重症肌无力的一种。众所周知,重症肌无力是一种自身免疫系统紊乱。重症肌无力是最典型的症状。根据情况,应尽快对此进行检查。在严重的情况下,需要常规外科治疗。建议:重症肌无力患者需要长期用药。溴吡啶斯的明是一个选择。如果溴吡啶斯的明单独使用效果不理想,可以考虑使用其他药物,如。

2019-07-29 21:48

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重症肌无力 (获得性自身免疫性重症肌无力,假麻痹性重症肌无力,肌痿,肉痿)

重症肌无力(myastheniagravis,MG)是一种横纹肌神经肌肉接头点处传导障碍的自身免疫性疾病,以肌肉易疲劳晨轻暮重、休息或用胆碱酯酶抑制药后减轻为特点。常累及眼外肌、咀嚼肌、吞咽肌和呼吸肌。严重者球麻痹。受累肌肉的分布因人因时而异,而并非某一神经受损时出现的麻痹表现。本病应称为获得性自身免疫性重症肌无力,通常简称重症肌无力。

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