首页> 内科> 内分泌科> 戈谢病> 戈谢病的治疗方法?

戈谢病的治疗方法?

发病时间:不清楚

戈谢病的治疗方法?

补充说明:戈谢病的治疗方法?

2019-08-11 22:56

戈谢病 脾切除术 贫血 维生素 血小板减少 骨病 骨质疏松症 脾肿大 脾亢 高血压

我要咨询

其他人还在看

精选回答(2)

杨海青 副主任医师 四川省人民医院 三甲

擅长:25年临床内科工作经验,血液病专科

提问

戈谢病的治疗方法包括对症治疗、脾切除术、酶替代治疗等。
1、对症治疗:贫血患者平时可补充维生素和铁,必要时可进行成分输血纠正贫血或血小板减少。骨病变患者可通过止痛、理疗、人工关节置换治疗,钙和二磷酸也可用于治疗骨质疏松症。2、脾切除术:适用于4-5岁及以上脾肿大、脾亢患者,可改善症状,I型和III型患者建议行脾切除术。3、酶替代疗法:注射用咪唑酶替代疗法对延长患者寿命、提高患者生活质量有显著作用。绝大多数患者症状得到改善,器官不再受到影响,主要用于治疗高血压Ⅰ型。
合理饮食,注意营养,适当摄入各种维生素。

2022-09-09 17:21

举报

李霞 主任医师 中南大学湘雅二医院 三甲

擅长:擅长1型糖尿病、2型糖尿病、甲状腺疾病、肾上腺疾病等内分泌疾病的临床诊治与研究。

提问

止痛、解痉等。基因重组的葡糖脑苷脂酶制剂,对于延长患者寿命,提高生存质量有显著效果。绝大多数临床症状改善,脏器不再继续受累。主要用于戈谢病型治疗。对Ⅲ型患者不是酶替代疗法的适应证。具有生物活性的葡糖脑苷脂酶,起到持久治疗作用。

2019-08-11 23:20

举报

向医生提问

疾病百科

疾病百科

戈谢病 (家族性脾性贫血,脑甙病,脑苷脂网状内皮细胞病,葡萄糖脑酰胺沉)

戈谢病(Gauchersdisease,GD)是溶酶体贮积病(lysosomal storage disease,LSD)中最常见的一种,为常染色体隐性遗传病,引起不正常的葡萄糖脑苷脂在网状内皮细胞内积聚。法国皮特医生Phillipe Gaucher在1882年首先报道,50年后Aghion报道戈谢病是由于葡糖脑苷脂(glucocerebroside,G.C.)在肝、脾、骨骼和中枢神经系统的单核-巨噬细胞内蓄积所致。Brady等在1964年发现葡糖脑苷脂的贮积是由β-葡糖苷酶(β-glucosidase)-葡糖脑苷酯酶(glucerebrosidase,GBA)缺乏所致,为戈谢病的诊断和治疗提供了理论依据。

  • 多发人群:先天遗传患者

  • 临床检查:脑电图  肝功能  酶学检查  

  • 治疗费用:不同医院收费标准不一致,市三甲医院约10000--50000

推荐医生更多

李翠玲 副主任医师

提问

广州天使儿童医院

李桂娟 主治医师

提问

广州天使儿童医院

蔡惠英 主任医师

提问

南京天佑儿童医院

张青龙 主任医师

提问

南京天佑儿童医院

吕建光 主任医师

提问

南京天佑儿童医院

冷贵生 主任医师

提问

南京天佑儿童医院