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木村病是什么病？
补充说明：木村病是什么病？
a******W 2019-08-29 19:08
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医生回答(1)
邓士林 主治医师 三甲
提问
木村病的病因和发病机制尚不清楚，可能与T细胞免疫调节障碍和IgE介导的I型超敏反应有关。活化T细胞释放的许多细胞因子也可以增加肾小球基底膜的通透性并诱发蛋白尿，这可能是由木村病引起的肾损伤的机制之一。木村病，也称为嗜酸性粒细胞性淋巴肉芽肿，是一种罕见的慢性炎症性疾病，涉及浅表淋巴结和头颈部软组织。
2019-08-29 19:54
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Kimura病又称为嗜酸性粒细胞增生性淋巴肉芽肿（eosinophilic hyperplastic lymphogranuloma），临床上比较少见。1937年，Kimm（金显宅）和Szeto在中华医学会年会上报道7例嗜酸性粒细胞增生性肉芽肿病例；其后，1948年，日本学者Kimura（木村）等发表了题为“论合并淋巴组织增生改变的不寻常肉芽肿”一文，以致后来文献上多将此种病理状态称为Kimura病（木村病）。此病命名曾较混乱，有“类似慢性肉芽肿伴嗜酸性粒细胞增多症”、“软组织嗜酸性肉芽肿”、“嗜酸性淋巴滤泡病”、“皮肤嗜酸性淋巴滤泡增多症”、“淋巴结和软组织的嗜酸性肉芽肿”、“ 嗜酸性细胞增生性淋巴肉芽肿”等病名。目前国内标准名称为“嗜酸性粒细胞增生性淋巴肉芽肿”，而西方及日本的文献主要用“ KD”。该病少见，至今报道仅300例，主要见于口腔、皮肤、透镜外科及放疗等专业的文献。
