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范可尼贫血A型几率?
补充说明:范可尼贫血A型几率?
a******W 2019-09-06 17:59
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精选回答(1)
杨方方 副主任医师 广州市第一人民医院 三甲
擅长:擅长于贫血、血小板减少性紫癜、凝血功能障碍、白血病、多发性骨髓瘤、淋巴瘤等血液系统疾病的诊断和治疗,同时也对肺癌、消化道肿瘤等实体瘤的诊治具有丰富经验。
提问
先天性再障是由一个叫范可尼的大夫最早发现和报道的,所以又叫范可尼贫血。这是一种隐性遗传性疾病,不是每代都有发病者,而且发病患儿的父母都带有这种疾病的基因,但一般不表现出症状来。发病患儿除有红细胞、白细胞和血小板减少外,还有多发性畸形表现,如小头、小眼球、拇指缺如或畸形、并趾畸形、耳廓畸形等。
2019-09-08 21:00
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医生回答(1)
有很大几率,最好再检查。范可尼贫血属于一类罕见的常染色体隐性遗传性血液系统疾病。属于先天性再障。范可尼贫血治疗方法同再生障碍性贫血,可以口服雄性激素,但需要连续服用2-3个月。贫血严重时需要输血治疗。有条件者也可以进行骨髓移植。
2019-09-06 18:54
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