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原发性血小板增高症遗传吗?

发病时间:不清楚

原发性血小板增高症遗传吗?

补充说明:原发性血小板增高症遗传吗?

a******W 2019-09-06 20:21

增高 羟基脲 原发性血小板增多症 疲劳 乏力 血小板增多 脾大 出血 血栓形成 骨髓抑制 性疾病 骨髓增生性疾病

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魏世珍 药师 定西市中医院

擅长:对内外妇多种病的诊治,特别擅长对妇科疑难杂症的各种处理,能够获得较好的疗效,为病人减轻痛苦,能减免病人的症状,能够一心为病人着想。

提问

原发性血小板增多症遗传是其发病的一个原因,该病主要表现为疲劳、乏力。以血小板增多,脾大,出血或血栓形成为临床表现。治疗的话一般运用骨髓抑制药,目前的医疗水平是很难彻底治愈的,只能说防止其并发症的发生,这个病本是就是造血干细胞克隆性疾病。而且有的患者还有可能转化为其他类型骨髓增生性疾病。

。目前的医疗水平是很难彻底治愈的,只能说防止其并发症的发生,这个病本是就是造血干细胞克隆性疾病。而且有的患者还有可能转化为其他类型骨髓增生性疾病。

2019-09-06 20:34

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疾病百科

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原发性血小板增多症 (出血性血小板增多症)

原发性血小板增多症(primarythrobocythemia)是骨髓增生性疾病,其特征为出血倾向及血栓形成,是指外周血液中血小板数量超过正常血小板计数的上限400×109/L。功能也不正常,骨髓巨核细胞过度增殖。由于本病常有反复出血,故也名为出血性血小板增多症,发病率不高,多见40岁以上者。主要病理生理特点有:克隆性,反应性或继发性,家族性或遗传性。治疗仍有待解决。

适用药品

磷酸芦可替尼片

用于中危或高危的原发性骨髓纤维化(PMF)(亦称为慢性特发性骨髓纤维化),真性红细胞增多症继发的骨髓纤维化(PPV-MF)或原发性血小板增多症继发的骨髓纤维化(PET-MF)的成年患者,治疗相关疾病相关脾肿大或疾病相关症状。

血栓心脉宁片

益气活血,开窍止痛。用于气虚血瘀所致的中风、胸痹症见头晕目眩,半身不遂,胸闷心痛,心悸气短;缺血性中风恢复期、冠心病心绞痛见上述证候者。

吲哚美辛巴布膏

用于缓解局部软组织疼痛,如 (1)运动创伤(如扭伤、拉伤、肌腱损伤等)引起的局部软组织疼痛。 (2)慢性软组织劳损(如颈部、肩背、腰腿等)所致的局部酸痛。 (3)骨关节疾病(如颈椎病、类风湿性关节炎风湿性关节炎肩周炎等)的局部对症止痛治疗。

甲磺酸伊马替尼胶囊

用于治疗费城染色体阳性的慢性髓性白血病(Ph+CML)的慢性期、加速期或急变期;用于治疗不能切除和/或发生转移的恶性胃肠道间质瘤(GIST)的成人患者。用于以下适应症的安全有效性信息主要来自国外研究资料,中国人群数据有限:1.用于治疗成人复发的或难治的费城染色体阳性的急性淋巴细胞白血病(Ph+ALL)。2.用于治疗嗜酸细胞过多综合症(HES)和/或慢性嗜酸粒细胞白血病(CEL)伴有FIP1L1-PDGFRα融合激酶的成年患者。3.用于治疗骨髓增生异常综合征/骨髓增生性疾病(MDS/MPD)伴有血小板衍生生

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