发育迟缓

发病时间:不清楚

孩子7岁,各方面都比同龄人差,到医院做了检查,说是发育迟缓,我该怎么办。

ask216963 2009-08-13 13:30 投诉

特纳综合征 地方性克汀病 癫痫 精神发育迟滞 生长激素缺乏 智力发育障碍 染色体异常 甲状腺功能低下 营养不良 唐氏综合征 精神 睡眠 焦虑 抑郁 生长缓慢 发育 生发 疫苗 肌肉 神经 骨骼 头围

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精选回答(1)

王玉超 一级心理咨询师 其他

擅长:儿科

提问

发育迟缓是指在生长发育过程中出现速度放慢或是顺序异常等现象,发病率在6~8%之间。具体点说,发育迟缓儿童是指6岁之前因各种原因(包括脑神经或肌肉神经,生理疾病副主任、心理疾病引用、社会长沙环境因素等)所导致的,在认知发展、生理发展、语言及沟通发展,心理社会核心发展或生活自理年青方面出现发育落后或异常。精神发育迟滞是一组以智力发育障碍为突出表现的疾病。

本病病因繁多,处理应采用综合性防治措施。

(一)病因治疗:

对先天性代谢病、地方性克汀病,宜早期采用饮食疗法防止疾病的发生发展。

(二)对症治疗:

对无目的动作过多,行为异常者,可用中枢兴奋剂或其它精神药物,合并癫痫者应采用抗癫痫治疗。

(三)加强后天的特殊教育和训练以及其他康复措施,有助减轻症状,提高生活质量。

对于发育迟缓的儿童,早期的训练教育和治疗非常重要,远比症状恶化后才治疗来得更重要。至于如何才能早期发现发育迟缓的问题,家长务必记得要定期(可配合疫苗注射)测量孩子的身高、体重、头围等,并和成长记录表仔细加以对比,看看孩子的成长曲线是否在正常范围之内。

如果身高、体重、头围的测量值全部都偏低的话,那就表示孩子的发育出现了全面的迟缓,应该向小儿科医师做详细咨询,以确认是否需要做进一步的检查。如果只是身高、体重、头围的某一项指标出现偏低,那就表示孩子可能出现了部分的发育迟缓,可进一步检查脑神经或内分泌等项目,以了解孩子的生理发展是否受到了影响。

每个家长都希望自己的孩子长得又高又壮,一旦发现比周围的同龄儿矮小些,就会焦虑而求医,生怕宝宝有什么病或缺乏某些营养。其实,同年龄同性别的孩子有的长得高,有的长得矮属于正常现象,就像成年人有高有矮一样。一般只有当身高低于正常儿童参照值的第3百分位以下,医学上才认为是体格发育迟缓,也称之为生长迟缓。

生长迟缓的原因多种多样,有的系自然过程,有的属遗传因素,有的则属疾病,其中80%~90%的生长迟缓儿童属于正常的生长变异,如家族性矮身材、体质性发育延迟以及低出生体重性矮小,这些与先天遗传因素或宫内的发育不良有关,其生长速度基本正常,也不需要特殊治疗。但对于这样的孩子,家长仍应创造良好的后天外部条件,促进生长潜力最大限度地发挥。另外一些原因则是属于病态的,如染色体异常(唐氏综合征、特纳综合征)、代谢性疾病、骨骼疾病(骨软骨发育不全)、慢性疾病、慢性营养不良性疾病、内分泌疾病(如生长激素缺乏症、甲状腺功能低下症)等引起的生长迟缓,对于这一部分因疾病原因引起的身材矮小,应去医院进行检查,找出生长缓慢的病因并进行治疗。

此外,精神因素也能引起生长缓慢,如孩子长期精神紧张、心情抑郁、孤僻及受虐待等。因此,不仅要让孩子营养好、不生病,还要有愉快的心情、充足的睡眠、积极的户外活动,才能更好地促进绝大部分非病态性矮小儿童的体格发育。

2009-08-13 14:09

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特纳综合征 (卵巢性侏儒,生殖腺发育不全,生殖腺侏儒,先天性卵巢发育不全,先天性性腺发育不全,性腺发育障碍症)

先天性卵巢发育不全是在1938年由Turner首先描述了7例患者。其临床特征为身矮、颈蹼和幼儿型女性外生殖器,以后亦称此类患者为Turner综合征(Turners syndrome)。其性腺为条索状,染色体缺一个X。既往曾称此类患者为先天性性腺发育不全。后发现无Y染色体,性腺发育为卵巢,故又称为先天性卵巢发育不全。现仍多称之为Turner综合征。是一种最为常见的性发育异常病。

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