发病时间:不清楚
孕28周,无创dna低风险,宝宝单肾,
补充说明:孕28周,无创dna低风险,宝宝单肾,
P****** 2019-10-16 09:27
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精选回答(1)
胎儿出生以后会不会有疾病这是我们每个孕妇最关心的问题,在我们怀孕期间做的唐氏筛查还有无创DNA检测都是一种染色体疾病检查手段,可以检测出我们的胎儿罹患某些疾病的风险。无创dna由于它的安全性还有准确性已经被更多的孕妇所接受,是一项非常重要的产前检查技术。
无创dna这种技术是通过采集孕妇外周静脉血,再通过分析孕妇的血液中的DNA片段,然后进行大规模基因组测序,最后通过医学和数学的分析得出胎儿患病的风险性。目前只有大医院在可以做无创dna检测,在孕妇怀孕4个月左右的时候进行无创dna检测最为准确。
无创dna检测一般是用于唐氏综合症患儿的筛查,也是是目前全球针对唐氏综合征最先进的筛查方式。除外无创dna还可以检测出胎儿患18三体综合征(综合征)和13三体综合征(帕陶氏综合征)的概率。目前无创dna对于这三种疾病的检测准确度已经达到了99。5%,很多做了唐筛的人发现是临界风险还有高风险就需要进一步做无创dna检测。
高龄的孕妇比如已经超过35的孕妇需要做无创dna检测,如果夫妻双方在怀孕之前有有致畸物质接触史也是需要做无创dna检测。有的孕妇以前有过自然流产史,或者胎儿有过畸胎的情况,怀孕时发生过死胎的孕妇,也是需要做无创dna检测。夫妇一方甚至双方都有染色体疾病的人,更应该做无创dna检测。
无创dna检测是自愿选择的,并不是强制检测,但是为了优生优育,为了出生的宝宝是健康的,我们在产前做无创dna检测是很有必要的。在做无创DNA检测之前我们尽量正常饮食,正常的补充胎儿营养就可以了。无创DNA检测的方式是静脉采血,采血不需要空腹,整个过程很简单方便,在检测以后2个星期以内就会有结果,孕妇最后尽早的去做无创DNA检测。
无创DNA检测可以检测三大染色体疾病的风险,但是对于其他的疾病并不能检测出来,想要知道宝宝的其他发育情况,还是要在医院进行其他的正规检测。在整个孕期我们要进行很多的检测,每一个检测都有最为准确的时间,我们都要事先了解清楚。建议您,听从医嘱。
2019-10-27 11:44
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唐氏症筛检是通过化验孕妇的血液,来判断胎儿患有唐氏症的危险程度的检查。如果唐筛检查结果显示胎儿患有唐氏综合症的危险性比较高,就应进一步进行确诊性的检查——羊膜穿刺检查或绒毛检查。 需要检查的人群:孕妇(妊娠16~18周内)
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注意事项: 在产前筛查时,孕妇需要提供较为详细的个人资料,包括出生年月,末次月经、体重、是否胰岛素依赖性糖尿病、双胎,是否吸烟,异常妊娠史等,由于筛查的风险率统计中需要根...