发病时间：不清楚
特发性肺纤维化晚期症状？
补充说明：特发性肺纤维化晚期症状？
a******W 2019-05-14 05:00
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精选回答(1)
赵曙光 副主任医师 太和县人民医院 三甲
擅长：呼吸困难综合救治、创伤性/或非创伤性急症出血的微创介入治疗、急性中毒一体化救治等。
提问
特发性肺间质纤维化是一种局限在肺脏的间质性肺疾病，呈慢性、进行性和纤维化性。中老年人是好发人群，特发性肺纤维化至今病因不明，但是有大量的证据认为与免疫炎症损伤有关，它的主要症状有劳力性呼吸困难，呼吸浅快，有时可出现鼻.翼扇动，后期可出现咳嗽，咳痰，主要是粘液脓性痰，偶尔可见痰中带血；全身症状有乏力，食欲不振，消瘦，关节痛；急性期，可有发热。病情晚期可以出现呼吸衰竭。
2019-05-14 05:08
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医生回答(1)
姚平静 主治医师 三甲
提问
全身症状：可有消瘦、乏力、食欲不振、关节酸痛等，一般比较少见，急性型可有发热。发病年龄多在中年以上，男∶女≈2∶1，儿童罕见。起病隐匿，进行性加重。表现为进行性气急，干咳少痰或少量白黏痰，晚期出现以低氧血症为主的呼吸衰竭。查体可见胸廓呼吸运动减弱，双肺可闻及细湿罗音或捻发音。
2019-05-14 06:08
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特发性肺纤维化(idiopathicpulmonary fibrosis，IPF)是一种不明原因的肺间质炎症性疾病，原因不明的肺泡纤维化和弥漫性肺间质纤维化均为其同义词。典型的IPF，主要表现为干咳、进行性呼吸困难，经数月或数年逐渐恶化，多在出现症状3～8年内进展至终末期呼吸衰竭或死亡。主要病理特点为肺间质和肺泡腔内纤维化和炎细胞浸润混合存在。尽管该病的发病机制还没有完全阐明，就其临床特征和病理足以说明这是一种特征性的疾病。IPF的治疗尚缺乏客观的、决定性的预后因素或治疗反应，皮质激素(以下简称激素)或免疫抑制剂、细胞毒药物仍是其主要的治疗药物，但不足30%的病人有治疗反应，且可表现毒副反应。
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