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先天性脊柱骨骺发育不良能长多高？
补充说明：先天性脊柱骨骺发育不良能长多高？
a******W 2020-01-21 00:38
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郑湘宏 主任医师 广州医科大学附属第一医院 三甲
擅长：中医呼吸如慢性咳嗽、过敏咳嗽、慢性阻塞性肺气肿，肺肿瘤等；消化道病如慢性胃炎，消化道溃疡，慢性结肠炎；老年病如高血压、高脂血症以及骨关节病如膝关节病、颈肩腰腿痛、骨质疏松症。
提问
先天性脊柱骨骺发育不佳有以下一些特征：（1） 短躯干，骨骺钙化延迟。（2） 生长发育出生前即开始发育迟缓，最后高度为94到 132 厘米。（3） 面部不同程度的面容扁平、颧骨发育不佳、腭裂。（4） 眼近视、视网膜剥离。（5） 脊柱短，包括颈部、椎体呈卵圆状、椎间隙狭窄、齿状突发育不佳，脊柱后侧突，腰椎前突。
2020-01-21 01:01
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王焕臣 主治医师 三甲
擅长：全科
提问
先天性骨发育障碍为常染色体显性遗传性骨病，仅侵犯骨骺软骨，主要为软骨发育过程中，先期钙化带区的软骨细胞未成熟、数量减少、排列不规则，至骨化障碍，男女均可发病。一般于四岁以后出现骨关节疼痛，运动障碍和步态不稳等症状。病变只侵犯骨骺，儿童时期最显着，尤以11-12岁症状最明显。青春期后随年龄增长，症状可改善。
2020-01-21 01:05
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