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我家孩子两个月了,耳聋基因筛查结果异常怎么办?

发病时间:不清楚

我家孩子两个月了,耳聋基因筛查结果异常怎么办?

a******W 2020-07-31 18:17 投诉

助听器 感冒 耳聋 先天性耳聋 中耳炎 缺陷 发烧 细菌感染 链霉素 头部

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精选回答(2)

李乐章 副主任医师 湖南省人民医院

擅长:擅长耳鼻咽喉科疾病的诊断、治疗,尤其对耳鼻咽喉科内窥镜手术

提问

耳聋基因检查异常也并不代表一定会患病,因为该基因有可能为隐性基因,宝宝作为该基因的携带者并不一定会发病,只要宝宝的听力是正常的,就不用过于担心。耳聋基因与耳聋的疾病并不是完全一一对应的关系,有很多正常人该基因也是突变的,但是并不会影响听力。而且如果宝宝的听力是正常的,就没有必要去检查耳聋基因。但是存在这种基因突变的情况,可以在后期持续观察宝宝的听力,定期进行听力的测试,如果宝宝听力出现问题可以及时治疗。
不要让宝宝用耳机听音乐等,避免噪音的影响,而且一定不要给宝宝服用耳毒性的药物。也要防止细菌感染,避免患中耳炎等疾病。

2020-08-12 18:29

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张佰君 主治医师 牡丹江林业中心医院

擅长:耳鼻咽喉及颌面外科多发病及疑难病诊断及治疗,尤其对耳聋,耳鸣及咽喉疾病有独特的治疗方法

提问

基因筛查结果异常属于先天性基因缺陷,这是无法恢复正常的,如果是前庭导管扩大的基因,日常生活中避免孩子碰撞头部,感冒发烧一定要及时控制,观察听力变化。年龄大了可以做CT 检查导水管是否扩大,如果是耳毒类药物基因,避免使用氨基苷类抗生素,比如链霉素,庆大霉素等,先天性耳聋需要在一周岁之前采取助听器,人工耳蜗进行治疗,然后通过专业的语言训练学习说话。

2020-08-12 11:32

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