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运动神经元病早期症状
补充说明：运动神经元病早期症状
2020-11-02 15:42
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韩盛旺 主治医师 黑龙江中医药大学附属第二医院 三甲
擅长：擅长治疗中风后偏瘫，延髓麻痹，肢体功能障碍，面瘫，二便障碍，肌肉萎缩，认知功能障碍，耳鸣耳聋，吞咽困难，饮水呛咳等神经系统疾病。
提问
运动神经元病早期症状主要有肌肉无力、肌肉萎缩、肌束颤动等。
1、肌肉无力
如果患者的运动神经元受到损伤，会影响正常的肌肉收缩，从而出现肌肉无力的症状。
2、肌肉萎缩
随着病情的发展，可能会导致肌肉逐渐萎缩，而且肌肉的张力也会有所下降。
3、肌束颤动
随着病情的发展，患者的肌肉会逐渐失去神经的支配，容易出现肌束颤动的情况。
除此之外，还有可能会出现吞咽困难、咀嚼无力等症状，患者可以在医生的指导下合理使用利鲁唑片、依达拉奉注射液等药物进行治疗，从而使疾病得到有效的控制。同时也需要注意饮食清淡，应多吃膳食纤维丰富的食物，比如小米粥、蔬菜汤等，补充体内所需要的营养物质。
2021-04-06 10:27
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肌萎缩侧索硬化(amyotrophiclateral sclerosis，ALS)在早先时期与运动神经元疾病具有完全等同的含义，特指先有下运动神经元损害，之后又有上运动神经元损害的一个独立的疾病。但后来发现还有另外两种变异情况，即病程中始终只累及上运动神经元或下运动神经元，前者称为原发性侧索硬化，后者称为脊髓性肌萎缩。到目前为止有些文献仍沿用运动神经元病来专指肌萎缩侧索硬化。 多数学者习惯根据上、下运动神经元受累的不同组合，将运动神经元病分为肌萎缩侧索硬化、原发性侧索硬化和脊髓性肌萎缩三种类型。近年的研究提示肌萎缩侧索硬化与多种相关疾病有共同的病理基础，这些疾病包括原发性侧索硬化、ALS -痴呆、ALS-相关性额叶痴呆、进行性脊髓性肌萎缩、多系统萎缩和lewy小体病。病理检查发现这些疾病同样含有泛素阳性包涵体和透明团块包涵体，只是损伤了不同的解剖部位而出现各种各样的临床组合。
