首页> 医院> 内分泌专科医院> 哪几个皇室有血友病

医生回答(1)

吴水全 主治医师 三甲

擅长:全科

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血友病为一组遗传性凝血功能障碍的出血性疾病,其共同的特征是活性凝血活酶生成障碍,凝血时间延长,终身具有轻微创伤后出血倾向,重症患者没有明显外伤也可发生“自发性”出血。血友病出血的第一个危害就是痛,更大的危害,就是关节反复的出血以后,关节坏了,就残疾了,血友病的危害,除了关节疼痛之外,最大的风险,就是残疾而人体最容易受伤的地方就是关节,尤其是我们负重的膝关节跟踝关节,全身的重量都压在上面,而且这个关节活动灵活性又是最大的,所以两个膝关节是最容易受伤的关节

2021-06-27 15:51

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血友病 (血溢病)

血友病分为A、B两型。血友病A(hemophilia A)是凝血因子 VIII 缺乏所导致的出血性疾病,约占先天性出血性疾病的 85% 。根据世界卫生组织(WHO)和世界血友病联盟(WHF)1990年联合会议的报告,血友病A的发病率约为 15~20/10万人口,欧美各国统计,约为5~10/10万人,中国血友病 A 发病率约为3~4/10万人口。血友病B(hemophilia B),称因子IX缺乏症或Christmas病,发病率约1.0~1.5/105,占血友病的15%~20%。因子IX的基因长34kb,位于X染色体长臂,有8个外显子和7个内含子。因子IX为一种依赖性维生素K 的血浆蛋白,相对分子量为5.6万,合成部位在肝脏。血友病A、B治疗相似,采用替代疗法,可选用血浆、凝血酶原复合物(PCC)、因子IX浓缩物和重组因子IX制品等。

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