首页> 医院> 内分泌专科医院> 如何确诊系统性硬皮病

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吴庆生 主治医师 三甲

擅长:全科

提问

硬皮病具有典型的临床表现和特异性的实验室检查,诊断相对来说不是太难。局限性硬皮病患处皮肤呈象牙色水肿硬化,病变处于活动期时周围有淡红色晕可初步诊断,如果不典型可以考虑做病理活检;系统性硬皮病主要从雷诺现象入手,检查指端硬化、掌指关节皮肤硬化、胃食管返流、指端溃疡、毛细血管扩张、肺部受累等症状,同时进行血液检查,因为硬皮病属于自身免疫病,所以主要是进行免疫指标的检测,ANA、ACA、SCL-70阳性有助于诊断系统性硬皮病,当然皮肤病理的检查对硬皮病是非常有意义的,但并非每位患者都必须做,只有那些不典型或需要鉴别诊断的患者才需要做。

2021-06-27 16:41

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硬皮病 (痹症,胶原沉着病,皮痹,系统性硬化症,血痹,进行性全身性硬化症)

硬皮病(scleroderma),是以局限性或弥漫性皮肤及内脏器官结缔组织纤维化、硬化及萎缩为特点的结缔组织病,其主要特点为皮肤、滑膜、骨骼肌、血管和食道出现纤维化或硬化。有些内脏器官,如肺、心脏、肾脏和大小动脉也可有类似的病变。有些病人只发生皮肤硬化,称为局限性硬皮病;而有些病人还同时发生心、肺、胃肠和肾等内脏纤维化和硬化,这种情况被称为系统性硬皮病,往往病情严重,预后较差。本病在结缔组织病中仅次于红斑狼疮而居第二位。患者以女性较多,女性与男性之比约为3∶1。发病年龄以20~50岁多见。生育年龄的妇女发病最为多见,儿童、老人也可发病。有报道矿工和接触硅的工人得硬皮病的病人较多。

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