发病时间：不清楚
婴儿型脊髓性肌萎缩症能活多久
补充说明：婴儿型脊髓性肌萎缩症能活多久
a******W 2021-06-29 10:25
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医生回答(1)
孙晓扎 主治医师 三甲
擅长：全科
提问
根据你所说的，情况无法确定，特别是需要根据病人的整体身体状况进行评估。一般认为该病是一种常染色体隐性遗传疾病，是脊髓前角细胞和脑干运动核变性引起的继发性神经根和肌肉萎缩。根据发病年龄和进展速度，分为三型:ⅰ型为急性婴儿进行性脊髓性肌萎缩；ⅱ型是中度进行性脊髓性肌萎缩。ⅲ型为青少年脊髓性肌萎缩。
2021-06-30 16:21
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盐酸乙哌立松片
中枢性肌肉松弛药。1.用于改善下列疾病的肌紧张状态：颈背肩臂综合症，肩周炎，腰痛症；2.用于改善下列疾病所致的痉挛性麻痹：脑血管障碍，痉挛性脊髓麻痹，颈椎病，手术后遗症（包括脑、脊髓肿瘤），外伤后遗症（脊髓损伤、头部外伤），肌萎缩性侧索硬化症，婴儿大脑性轻瘫，脊髓小脑变性症，脊髓血管障碍，亚急性脊髓神经症（SMON）及其它脑脊髓疾病。
盐酸托哌酮胶囊
用于治疗1.闭塞性血管病：如脑动脉硬化、动脉硬化、血管内膜炎等。2.中风后遗症、脑性麻痹症、痉挛性脊髓麻痹症、肌萎缩性侧硬化症、及各类神经末梢疾患等。3.中枢性肌肉痉挛引起的疼痛。4.各类脑血管疾病引起的头痛、眩晕、面部潮红、肢体麻木、记忆力减退及耳聋等。
