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为什么得血栓性微血管病
补充说明：为什么得血栓性微血管病
a******W 2021-07-05 16:27
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李常月 主任医师 七台河市人民医院 三甲
擅长：擅长普外科尤其对肝胆胰腺，甲状腺和乳腺疾病有独特的见解。擅长于胆囊炎，胆囊结石，结节性甲状腺肿，甲状腺癌肝癌以及结肠癌痔疮，肛裂。
提问
得血栓性微血管病可能是由遗传易感性、抗磷脂抗体阳性、凝血因子异常、血小板增多、高纤维蛋白原血症等引起的，需根据具体因素进行针对性治疗。建议患者及时就医，明确诊断。
1.遗传易感性
遗传易感性是指个体携带某些基因突变，这些突变可能导致血液凝固功能异常。这可能增加血栓形成的风险。对于遗传易感性的治疗，可以考虑使用抗血小板药物进行预防，如阿司匹林、氯吡格雷等。
2.抗磷脂抗体阳性
抗磷脂抗体阳性会导致内皮细胞损伤和炎症反应加剧，促进血小板活化和黏附，进而加速血栓形成。针对抗磷脂抗体阳性的治疗通常包括抗凝治疗，如华法林、利伐沙班等。
3.凝血因子异常
凝血因子异常会影响血液凝固过程，导致出血倾向，同时也会增加血栓形成的概率。纠正凝血因子缺乏的治疗方法主要有输注新鲜冷冻血浆、凝血因子替代疗法等。
4.血小板增多
血小板增多会使血液粘稠度增高，容易形成微血管栓塞。降低血小板数量是关键治疗方法之一，常用方法有骨髓抑制剂化疗、血小板单采术等。
5.高纤维蛋白原血症
高纤维蛋白原血症时，血液中的纤维蛋白原含量过高，导致血液粘稠度增加，易于形成微血管血栓。控制纤维蛋白原水平是治疗的关键，可通过服用降纤药如蚓激酶、巴曲酶等来实现。
患者应定期监测血液凝固指标，建议进行血常规、D-二聚体检测以及血小板计数检查，以评估病情变化。
2024-03-12 19:23
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血小板增多症(Primaryhemorrhagic thrombocythemia)是一种原明不明的异常增生伴血小板持续增多为主的骨髓增生性疾病。
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