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李常月 主任医师 七台河市人民医院 三甲

擅长:擅长普外科尤其对肝胆胰腺,甲状腺和乳腺疾病有独特的见解。擅长于胆囊炎,胆囊结石,结节性甲状腺肿,甲状腺癌肝癌以及结肠癌痔疮,肛裂。

提问

小儿脊柱裂可能是由遗传因素、维生素D缺乏、先天性神经管缺陷、颅底凹陷症或脑积水等引起的,需根据具体因素进行针对性治疗。建议患者及时就医,明确诊断。
1.遗传因素
由于家族中存在脊柱裂患者,导致后代患病风险增加。针对遗传性脊柱裂,可考虑使用微创手术如椎间孔镜下脊髓栓系松解术进行治疗。
2.维生素D缺乏
维生素D不足可能导致骨骼发育异常,进而影响脊柱结构和功能。补充维生素D是常规治疗方法之一,可通过食物摄入或医生开具的维生素D制剂实现。
3.先天性神经管缺陷
先天性神经管缺陷是指胎儿时期神经管未能完全闭合而引起的畸形,包括脊柱裂、无脑儿等。这些病变可能会影响神经系统发育,从而引起相应的临床表现。对于先天性神经管缺陷,通常需要通过外科手术进行治疗,例如显微神经外科技术的应用。
4.颅底凹陷症
颅底凹陷症是一种先天性的颅骨发育异常,会导致颅内空间受到压迫,进而引发一系列神经系统症状。颅底凹陷症的治疗需由专业医师进行,可能涉及手术矫正,如枕颈融合术。
5.脑积水
脑积水指的是脑室系统内液体积聚过多,导致压力增高并引起的一系列临床表现,包括头围增大、呕吐、智力低下等。脑积水的治疗方式取决于其原因和严重程度,可能需要行脑室-腹腔分流术以减轻压力。
建议定期进行超声波检查以及磁共振成像(MRI)扫描,监测病情变化。必要时,可在医生指导下服用营养神经药物,如甲钴胺片、维生素B12片等。

2024-03-21 04:20

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小儿脊柱裂

脊柱裂(spinabifida)是妊娠早期、胚胎发育时,神经管闭合过程受到影响而至脊椎管的一部分没有完全闭合的状态,是一种常见的先天畸形。脊柱裂是造成婴儿死亡和终身残疾的主要原因之一,因此,本症的防治非常重要。

  • 多发人群:小儿,秋冬季出生的婴儿较春夏季出生的发生率高,脊柱裂的男女之比为0.6~0.9:1

  • 临床检查:脊椎平片  CT检查  脊柱MRI  

  • 治疗费用:市三甲医院约(10000-50000元)

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