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儿童重症肌肉无力能彻底治疗好吗

发病时间:不清楚

儿童重症肌肉无力能彻底治疗好吗

补充说明:儿童重症肌肉无力能彻底治疗好吗

a******W 2021-07-11 00:37

肌肉无力 重症肌无力 胆碱酯酶 疲劳 眼睑下垂 吞咽困难 肌无力

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赵英帅 主治医师 河南省人民医院 三甲

擅长:擅长报告解读、幽门螺旋杆菌感染、高血压、高血脂、高尿酸、冠心病、糖尿病、胃肠炎、便秘、感冒、肺结节、甲状腺结节等疾病的综合诊疗

提问

儿童重症肌无力的治疗效果因人而异,通常取决于早期诊断、规范化治疗以及是否伴有其他疾病。
儿童重症肌无力的治疗主要是针对其免疫异常,如应用抗胆碱酯酶药来增强神经递质的作用,以及使用免疫抑制剂控制免疫系统的异常反应。早期发现并给予适当治疗有助于稳定病情,减少症状发作频率和严重程度,提高生活质量。
重症肌无力在儿童中的预后差异较大,部分患儿可能经历阶段性恶化或缓解,但也有可能出现长期稳定或改善的情况。
监护人在日常生活中应关注孩子是否有疲劳性眼睑下垂、吞咽困难等典型肌无力症状,并定期带孩子复查,以便及时发现病情变化。

2024-02-25 04:18

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重症肌无力 (获得性自身免疫性重症肌无力,假麻痹性重症肌无力,肌痿,肉痿)

重症肌无力(myastheniagravis,MG)是一种横纹肌神经肌肉接头点处传导障碍的自身免疫性疾病,以肌肉易疲劳晨轻暮重、休息或用胆碱酯酶抑制药后减轻为特点。常累及眼外肌、咀嚼肌、吞咽肌和呼吸肌。严重者球麻痹。受累肌肉的分布因人因时而异,而并非某一神经受损时出现的麻痹表现。本病应称为获得性自身免疫性重症肌无力,通常简称重症肌无力。

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