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家族性肺动脉高压是怎样的遗传病
补充说明：家族性肺动脉高压是怎样的遗传病
2021-07-12 17:27
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王俊 副主任医师 上海市第一人民医院 三甲
擅长：三高相关的代谢性疾病，各种心律失常，先天性心脏病，心力衰竭，以及冠心病的药物治疗和介入治疗
提问
家族性肺动脉高压可能是常染色体显性遗传病。
家族性肺动脉高压通常是指一种以肺血管阻力进行性升高为特征的疾病，可能与遗传因素有关，患者在发病时可能会出现呼吸困难、胸痛等症状。家族性肺动脉高压通常是由于常染色体显性遗传引起的，如果父母双方或者其中一方患有该疾病，其后代患病的概率通常会比较高。
家族性肺动脉高压患者可以在医生的指导下服用华法林钠片、阿司匹林肠溶片等药物改善病情，也可以积极配合医生通过肺血管扩张剂灌注术进行治疗，有利于病情的恢复。日常生活中要注意观察病情，定期去医院进行复查，还要注意合理膳食，避免吃辛辣油腻食物，以免加重病情。
2023-07-24 04:31
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周艳 副主任医师 湖南省人民医院 三甲
擅长：擅长于老年内科疾病，尤其对急性冠脉综合征、高血压病危象、恶性心律失常、急性心力衰竭等心血管急危重症的抢救。
提问
家族性肺动脉高压是一种以肺动脉丛疾病为特征的常染色体显性遗传病。一般来说，会导致肺动脉压逐渐升高、右心衰竭，甚至死亡。肺动脉高压本身没有特殊的临床表现，有时诊断困难，尤其是儿童，容易误诊为其他心肺疾病。当肺动脉压在早期轻微升高时，大多数患者无意识症状。随着病情的进展，出现呼吸急促、疲劳、胸痛、晕厥和咯血等症状。
2021-09-23 11:59
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适用于病毒复制活跃，血清转氨酶ALT持续升高或肝脏组织学显示有活动性病变的慢性成人乙型肝炎的治疗。
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1.适用于维生素B1缺乏的预防和治疗，如维生素B1缺乏所致的脚气病或Wernicke脑病。亦用于周围神经炎、消化不良等的辅助治疗。2.全胃肠道外营养或摄入不足引起的营养不良时维生素B1的补充。3.下列情况时维生素B1的需要量增加：妊娠或哺乳期、甲状腺功能亢进、烧伤、血液透析、长期慢性感染、发热、重体力劳动、吸收不良综合征伴肝胆系统疾病（肝功能损害、酒精中毒伴肝硬化）、小肠疾病（乳糜泻、热带口炎性腹泻、局限性肠炎、持续腹泻、回肠切除）及胃切除后。4.大量维生素B1对下列遗传性酶缺陷病可改善症状：亚急性坏死性脑脊髓病（Leigh病）、支链氨基酸病，乳酸性酸中毒和间歇性小脑共济失调。
阿托伐他汀钙片
1.高胆固醇血症原发性高胆固醇血症患者，包括家族性高胆固醇血症（杂合子型）或混合性高脂血症（相当于Fredrickson分类法的IIa和IIb型）患者，如果饮食治疗和其它非药物治疗疗效不满意，应用本品可治疗其总胆固醇升高、低密度脂蛋白胆固醇升高、载脂蛋白B升高和甘油三酯升高。在纯合子家族性高胆固醇血症患者，阿托伐他汀钙可与其它降脂疗法（如LDL血浆透析法）合用或单独使用（当无其它治疗手段时），以降低总胆固醇和低密度脂蛋白胆固醇。2.冠心病冠心病或冠心病等危症（如：糖尿病，症状性动脉粥样硬化性疾病等）合并高
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本品适用于伴有谷丙转氨酶升高的急、慢性病毒性肝炎的治疗。
